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抗生素及支原体清除剂

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  • 江苏无锡
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      无锡耐思生命科技股份有限公司

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    无毒无污染是细胞正常生长的前提条件。在日常细胞培养中,一般需要考虑两种细胞培养污染:微生物细胞培养污染和其他细胞系的混入,其中 微生物污染是日常细胞培养的防范重点。如果您培养的细胞出现污染,尝试使用抗生素或抗真菌剂来防治时,必须清楚对于特定的细胞系,这些 物质可能具有毒性。在使用前,请先进行剂量反应测试以确定对于细胞正常生长没有影响的剂量。 NEST®可为您提供常用的细胞培养级抗生素和抗真菌剂,以帮助控制或消除细胞培养污染。请参考以下表格,选择合适的防治微生物污染试剂。
    微生物类型 产品名称 依防治污染常用方法 货号
    细菌 双抗灭菌液,青霉素/链霉素溶液,灭菌 青霉青霉素(25-100ug/mL) 211092
    庆大霉素无菌溶液(50mg/mL) 链霉素(25-100ug/mL) 211132
    水溶性两性霉素B 庆大霉素(10-100ug/mL) 211142
    支原体 支原体清除试剂(1000X) 预防和清除试剂 211136
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    • 支原体污染的特点及检验(3)

      见的污染细胞培养的支原体菌群,但能够污染细胞的支原体种类是很多的,国外调查证明,大约有二十多种支原体能污染细胞,有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 ??支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 ??组织细胞培养工作中,主要从以下几个方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基中加入适量的抗生素支原体污染

    • 支原体污染的特点及检验(1)

      类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0),对酸耐受性差。对热比较敏感,对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著,细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者,可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗: ①相差显微境检测:将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察。支原体呈暗色微小

    • 细胞培养中的生物污染

      分析可以 确定细胞培养物中是否存在交叉污染。 请勿在常规细胞培养中使用抗生素,因为抗生素的连续使用会促进耐药菌株的生长,并导致轻度污染持续存在。一旦将抗生素从培养基中去除,就会发展成大规模污染。抗生素的持续使用还可能掩盖支原体感染和其他隐性污染。此外,某些抗生素可能会与细胞发生交叉反应,干扰正在研究的细胞过程。 抗生素只能作为对付污染的最后手段且只能短期使用,并应尽快从培养物中去 除。如果长期使用抗生素,则应同时进行无抗生素培养,作为检测隐性感染的对照。 文章来源:赛默飞世尔科技

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