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PARP-1/2-IN-2
MCE 国际站：PARP-1/2-IN-2
产品活性：PARP-1/2-IN-2 (Compound 12e) 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC50 分别为 34、30 和 285 nM)。PARP-1/2-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，促进细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。PARP-1/2-IN-2 抑制 TNBC 细胞和 TNBC 异种移植肿瘤的生长。
研究领域：Apoptosis | Epigenetics | Cell Cycle/DNA Damage
相关产品：MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Olaparib | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Palbociclib | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：线粒体突变降低癌症死亡风险 57% 以上；解密大猩猩捶胸口之谜...
the nucleotide salvage factor DNPH1 sensitizes BRCA-deficient cells to PARP inhibitors。该研究开发出一种全新抗癌药物，靶向抑制 DNPH1 蛋白质，可在 BRCA 缺陷的细胞中增敏 PARP 抑制剂效果。 该重大发现为治疗癌症开辟了新途径，期待尽快投入临床、造福癌症患者。 图 5：来源 Science 6. Nature Genetics: 垃圾 DNA 有助于攻克白血病 人类基因组的将近一半序列由含重复序列的跳跃基因组成，这些跳跃
6KevXkthYiEBcWRyElfQOPvhgu022xZMPnmJTtG3asFlE9gY75ZTTbNHd99qso4+yo489RnbMM+xYCLAWPumVN4yPfexjNm/eOfbAAw/ZNMk/Y8YMe/rJx23u6WfKmqNuFXnb6BNxbimk7YILz7O79RIwbfIkGzFipDEh8RDhsnnTZjtHExcx38D7BQFfybibiyEi8GYiEP0kv5lox7IiAhGBiEBEYL9GoIaLNNnvNuXveKcWBWltGSbDi6zMCTZrgbmKjdYiHSmZDjRkfyE3x4m2VC
32)的X线结晶图像，结果显示它们具有相似的空间结构，在P20的C端和P10的N端有200多个氨基酸残基的序列尤为保守，在空间结构上组成相似的b 折叠中心和相邻的a 螺旋，保守的、对蛋白酶活性有特殊意义的氨基酸残基均位于这一段，并形成特定的结构。不同源的序列主要存在于P20的N端和P20与P10交界处，这两个部位的氨基酸残基在蛋白酶活化过程中一般被全部或部分切除。 所有的成员都保守性地包含有与底物P1Asp作用的氨基酸残基，如在ICE中，它们是催化中心的Cys285
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