MAO A/HSP90-IN-2,2927489-99-2

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MAO A/HSP90-IN-2

CAS No. : 2927489-99-2

MCE 国际站：MAO A/HSP90-IN-2

产品活性：MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。

研究领域：Neuronal Signaling  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点：Monoamine Oxidase  |  HSP

In Vitro: MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) inhibits the growth of mouse and human GBM, colon cancer, leukemia, non-small cell lung and other cancers (GL26, U251S, U251R, U87MG, U373MG and LN229 cells with the IC₅₀ values of 0.49, 1.09 0.26, 0.36, 0.89 and 0.31 μM) .
MAO A/HSP90-IN-2 (0.3 - 3 μM, 24h) increases the expression of HSP70，and decreases HER2 and phospho-Akt expression in GL26 and U251R cell lines .
MAO A/HSP90-IN-2(0.5 - 1 μM, 24 h) inhibits IFN-γ induced PD-L1 expression concentration-dependently in GL26 cells .

In Vivo: MAO A/HSP90-IN-2(compound 4-C) (25 mg/kg for i.p., eight days) reduces tumor growth in GL26 orthotopic xenograft tumor models.

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