- ￥234
- 邦景
- BJ-PJ6622
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
500T
商品属性：
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| 6XSafe Dye Loading Buffer | BJ-PJ6622 | 500T | 234 |
描述：
研发的全新一代 EB 替代染料－Safe DyeTM，安 全、灵敏度高、稳定性好，使用 Safe DyeTM EB 替代染料配 制而成的 Loading Buffer 和 DNA Marker 具有安全、灵敏度 高、稳定性好、使用方便等优点。使用 Safe DyeTM EB 替 代染料时，在制胶过程中无需加入 EB、SYBR Green 和 GoldView 等核酸染料，只需将 DNA(PCR 产物、质粒或基 因组 DNA)与 Loading Buffer 充分混合即可进行凝胶电泳。 由于 Safe DyeTM EB 替代染料的激发波长与 EB 激发光波长 相同，故无需更换实验设备。推出的 Safe Dye 真正实 现了安全、灵敏度高、定性好的保证，成为真正的 EB 替代 染料，是广大实验室工作人员的最佳选择。
主要特征
安全：经细胞学试验证明 Safe DyeTM EB 替代物不能穿透胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性。
高灵敏度：等于或稍高于 EB，远远高于 GoldView 和SYBR Green。
毒性与灵敏度比较：
SYBR Green/GoldView: 低毒/低灵敏度
Safe DyeTM: 极低毒性/高灵敏度
EB: 剧毒/高灵敏度
使用方便：无需加入凝胶中，只需将 DNA 与 LoadingBuffer 充分混合即可进行凝胶电泳，电泳后可直接进行观察。
简化制胶过程：1min 即可制备琼脂糖凝胶。
由于该染料无需添加入凝胶中，使制备的凝胶可保存更长时间，从而节省凝胶的用量。
激发波长与 EB 激发光波长相同，无需更换实验室设备。
稳定性高于 EB、SYBR Green、GoldView，可长期储存。
储存：室温避光长期保存，可保存一年。
| 人肾上腺髓质前体中段肽 | 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体 |
| 人MxA蛋白 | 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体 |
| 人NADH-细胞色素b5还原酶 | ADCK1蛋白抗体 |
| 人Na-K-ATP酶 | 酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体 |
| 人nectin-4 | α/β水解酶4抗体 |
| 人NOD样受体1 | ADCK2蛋白抗体 |
| 人NOD样受体-2 | 乙醛脱氢酶16家庭A1抗体 |
| 人N末端C型利钠肽前体 | 粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体 |
| 人OX40 Ligand | 乙醇脱氢酶1抗体 |
| 人P21 WAF1;CIP1 | δ氨基乙酰脱水酶抗体 |
| 人p53自身抗体 | 肌萎缩侧索硬化症相关蛋白4抗体 |
| 人Periostin | α2巨球蛋白(α-2M)抗体 |
| 人前颗粒体蛋白 | ACCSL蛋白抗体 |
| 人有凸素1 | 甲胎蛋白抗体 |
| 人磷酸化tau—181蛋白 | β淀粉样前体蛋白结合蛋白3抗体 |
| 人PTEN;MMAC1 | 星形肌动蛋白抗体 |
| 人P糖蛋白;渗透性糖蛋白 | 系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体 |
| 人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶5 | 磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体 |
| 人RNA结合基序蛋白6 | 磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体 |
| 人S100A11钙结合蛋白 | 接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 |
| 人S100A12钙结合蛋白 | 磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 |
| 人S100A14钙结合蛋白 | 膜粘连蛋白7抗体 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
to the buffer chambers. The wells are cleaned by circulating buffer into the wells with a syringe and, immediately prior to the loading of each sample, the urea in each well is suctioned out with a mouth pipette. Each base-specific sequencing reaction
Cyanine Dye Purification Protocol
. 12 mL syringe (1 per dye) Pre-load protocol: Wash Sep-Pak with 10 mL of acetonitrile. Wash with 5 mL of water. Wash with 10 mL of 15 mM TEAA. Sample Preparation, Loading, and Elution: The column
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
