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- 2026年03月22日
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北京云肽生物科技有限公司
我们北京云肽生物科技有限公司作为Cellvis品牌的特约经销商为客户提供，保证正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
P384-1.5H-N Cellvis 384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm）
产品简介：
产品品牌：Cellvis
产品货号：P384-1.5H-N
产品名称：P384-1.5H-N Cellvis 384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm）
产品规格：1个/包 20个/箱
产品说明：
玻底培养皿和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿和玻底培养板底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿和玻底培养板底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis公司的玻底皿和玻底板底面玻璃使用优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
384孔玻底板使用专门的模具生产，产品均一，使用便利。塑料板使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯和医用级的黑色母为原料制成。产品适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，20mm孔为例)
1、预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
2、加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
3、加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图
产品特点：
- 使用优质玻片，厚度一致性非常高，厚度0.17±0.005mm，特别适合高通量分析实验
- 使用USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
以下是Cellvis品牌部分产品货号
Cellvis P12-1.5P 12孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P24-0-N 24玻底培养板-0号玻片（玻片厚度0.085-0.115mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P24-1.5H-N 24玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P24-1.5P 24孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P384-1.5H-N 384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P384LB-1.5H 384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm）-低裙边 1个/包，20个/箱
Cellvis P384W-1.5H-N 白色384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-0-N 96玻底培养板-0号玻片（玻片厚度0.085-0.115mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-1.5H-N 96玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-1.5P 96孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-1-N 96玻底培养板-1号玻片（玻片厚度0.13-0.16mm） 1个/包，20个/箱
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文献和实验机大小(30cm x 30cm x 22cm)的个人芯片点样机功能相当完备； ●4针的打印头(4-Pin Printhead)可以配各种Stealth点样针； ●一次可以放置14张玻片（25mm x76mm/片）；每张片可以点3600个点（9mm x9mm区域）； ●最大的打印范围可达20mm x 70mm；将来软件升级后每张片将可以打50400个点； ●点样可以选择每个样品单点、双点或者3点； ●可以放置1块384孔板，可以手工换板； ●完成一块384孔板的点样时间为2小时（每个样品
lysine（0.1％Ｗ／Ｖ溶于水，Sigma P8920）, 35ml灭菌过滤PBS和280ml ddH2O，把该溶液倒入一个干净的玻璃缸中快速把玻片从最后一次洗液中移到修饰溶液中。轻轻摇动溶液１小时，把修饰处理过的玻片插进一个装有干净ddH2O的缸中，上下抽动５次，把这个玻片架转移到一个低速离心机中（在架下放纸巾吸液体），旋转使玻片干燥（５分钟，室温下，1000rpm, Beckman Gs-6离心机，带有G.H.3.8.转子和Beckman Microplus carriers）。用铝箔包裹干燥
7.2）的塑料培养瓶（或培养皿）中。 3、置37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。 4、细胞接种后，每2-3天换液一次。每次更换约2/3的培养液，并在倒置显微镜下观察PC12细胞是否贴壁。 5、80-90%融合时，用0.25%胰蛋白酶溶液消化，D-Hank’s液收集细胞，调整细胞数。转种到6孔培养板中（可以先用多聚赖氨酸包被）。接种密度为5×105/ml.孵育48h后作为实验细胞。（有人每周按1：4传代）。如准备用于激光共聚焦显微镜照相，可先将处理过的24mm×24mm盖玻片，再转种细胞到6孔
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