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- 2025年07月11日
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- 详细信息
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99
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现货
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北京云肽生物科技有限公司
我们北京云肽生物科技有限公司作为Cellvis品牌的特约经销商为客户提供，保证正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
P24-1.5P Cellvis 24孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm）
产品简介：
产品品牌：Cellvis
产品货号：P24-1.5P
产品名称：P24-1.5P Cellvis 24孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm）
产品规格：1个/包，20个/箱
产品说明：
高亲和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。用于替代盖玻片的塑料片有类似玻璃的光学性能，又有比玻璃更好的细胞亲和性， 满足了上述实验的要求。同时塑料底培养板底面的小面积也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量，可以用于高通量实验测试。
Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的高亲和玻底皿和高亲和玻底板。Cellvis公司的高亲和玻底皿和高亲和玻底板底面玻璃使用优质具有类似玻璃光学性能的塑料片替代玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
24孔高亲和玻底板使用专门的模具生产，产品均一，使用便利。塑料板使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯和医用级的黑色母为原料制成。产品适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
高亲和玻底培养皿和高亲和玻底培养板使用方法(以35mm皿，20mm孔为例)
1、加细胞：在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
2、加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并两个步骤，直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图
产品特点：
- 使用适合细胞贴壁的塑料片，兼有类似玻璃的光学性能和塑料的贴壁性能的优点，特别适合激光共聚焦实验
- 使用USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
以下是Cellvis品牌部分产品货号
Cellvis P12-1.5P 12孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P24-0-N 24玻底培养板-0号玻片（玻片厚度0.085-0.115mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P24-1.5H-N 24玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P24-1.5P 24孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P384-1.5H-N 384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P384LB-1.5H 384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm）-低裙边 1个/包，20个/箱
Cellvis P384W-1.5H-N 白色384玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-0-N 96玻底培养板-0号玻片（玻片厚度0.085-0.115mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-1.5H-N 96玻底培养板-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-1.5P 96孔高亲和玻底培养板-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 1个/包，20个/箱
Cellvis P96-1-N 96玻底培养板-1号玻片（玻片厚度0.13-0.16mm） 1个/包，20个/箱
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文献和实验细胞的胰蛋白酶注入50ml锥形离心管中，加入小牛血清2ml终止酶反应。再以30ml PBS冲洗管腔，流出液一并入离心管，1000r/min离心10min，弃上清，加入含有10%小牛血清的DMEM [或IMDM(Dibco)？]培养液，充分混合制成细胞悬液。取0.1ml细胞悬液在血细胞计数板计数。最后调细胞数，以1×105/ml接种至24孔培养板中，每孔1ml。置于5%CO2，37℃静止培养24h更换培养液，以除去未贴壁的细胞。以后每隔2d换液1次，以维持细胞的营养和内环境的稳定。 胰蛋白酶溶液（100
基磺酰氟0.1mM。蔗糖20%（g/v），氯化钠200mM，过滤灭菌，100ml培养物/5ml细菌周质腔蛋白提取液），振荡混匀，置于4℃轻摇1小时，12000rpm，4℃离心20分钟，取上清。将提取物用PBS透析过夜，在FPLC上，用0.01M PBS pH7.4平衡Protein G Agarose 亲和层析柱，上样，先用0.01M PBS pH7.4平衡，至基线稳定后，用0.1M pH2.8甘氨酸缓冲液洗脱，收集洗脱液。7、Fab和F（ab）2竞争免疫荧光结合实验将浓度为4ug/ul的HI47溶液与1106
，弃上清。先用5ml HAT培养基将沉淀细胞悬浮，根据细胞计数结果，补加HAT培养基，使细胞浓度为2×105/ml，备用。通常对巨噬细胞来说，96孔培养板每孔需2×104个细胞，24孔板每孔需105细胞。每只小鼠可得3-5×106个细胞，因此一只小鼠可供两块96孔板的饲养细胞。也可在细胞融合前1-2天制备并培养饲养细胞，这样使培养板孔底先铺上一层饲养细胞层。做法是，将上述细胞悬液加入96孔板，每孔0.1ml（相当于2滴），然后置37℃ 6% CO2的培养箱中培养。（5）细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养
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