相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 现货状态:
现货
- 供应商:
北京云肽生物科技有限公司
我们北京云肽生物科技有限公司作为Cellvis品牌的特约经销商为客户提供,保证正品,货期稳定,折扣好的服务标准。
P24-0-N Cellvis 24玻底培养板-0号玻片(玻片厚度0.085-0.115mm)
产品简介:
产品品牌:Cellvis
产品货号:P24-0-N
产品名称:P24-0-N Cellvis 24玻底培养板-0号玻片(玻片厚度0.085-0.115mm)
产品规格:1个/包,20个/箱
产品说明:
玻底培养皿和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验,如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿和玻底培养板底面薄,透光性能好, 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿和玻底培养板底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis公司的玻底皿和玻底板底面玻璃使用优质玻片,产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合,适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验,并且能够耐受长期的细胞培养。
24孔玻底板使用专门的模具生产,产品均一,使用便利。塑料板使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯和医用级的黑色母为原料制成。产品适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产,保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿,20mm孔为例)
1、预平衡:在玻底培养皿加入3ml培养液,在培养箱中放置15分钟。
2、加细胞:吸去培养液,在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时,让细胞沉降贴壁。
3、加培养液:小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液,同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求,可以合并步骤2和3,在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图
产品特点:
- 使用优质玻片,厚度一致性非常高,厚度0.17±0.005mm,特别适合激光共聚焦实验
- 使用USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
以下是Cellvis品牌部分产品货号
Cellvis P12-1.5P 12孔高亲和玻底培养板-塑料片底(厚度0.175±0.01mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P24-0-N 24玻底培养板-0号玻片(玻片厚度0.085-0.115mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P24-1.5H-N 24玻底培养板-1.5号高平玻片(玻片厚度0.17±0.005mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P24-1.5P 24孔高亲和玻底培养板-塑料片底(厚度0.175±0.01mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P384-1.5H-N 384玻底培养板-1.5号高平玻片(玻片厚度0.17±0.005mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P384LB-1.5H 384玻底培养板-1.5号高平玻片(玻片厚度0.17±0.005mm)-低裙边 1个/包,20个/箱
Cellvis P384W-1.5H-N 白色384玻底培养板-1.5号高平玻片(玻片厚度0.17±0.005mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P96-0-N 96玻底培养板-0号玻片(玻片厚度0.085-0.115mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P96-1.5H-N 96玻底培养板-1.5号高平玻片(玻片厚度0.17±0.005mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P96-1.5P 96孔高亲和玻底培养板-塑料片底(厚度0.175±0.01mm) 1个/包,20个/箱
Cellvis P96-1-N 96玻底培养板-1号玻片(玻片厚度0.13-0.16mm) 1个/包,20个/箱
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验全培养基;20-37℃静置10分钟。⑥1000r/min 5分钟;弃去上清。⑦加入5ml HAT培养基,轻轻吹吸沉淀细胞,使其悬浮并混匀,然后补加含腹腔巨噬细胞的HAT培养基至80-100ml。⑧分装96孔细胞培养板,每孔0.10-0.15ml;分装24孔板,每孔1.0-1.5ml;然后将培养板置37℃,6% CO2培养箱内培养。⑨5天后用HAT培养基换出1/2培养基。⑩7-10天后用HT培养基换出HAT培养基;(第14天后可用普通完全培养基)。经常观察杂交瘤细胞生长情况,待其长至孔底面积1/10以上时吸出
。 H、 分装96孔细胞培养板,每孔0.10-0.15ml;分装24孔板,每孔1.0-1.5ml;然后将培养板置37℃,6% CO2培养箱内培养。 I、 5天后用HAT培养基换出1/2培养基。 J、 7-10天后用HT培养基换出HAT培养基;(第14天后可用普通完全培养基)。 L、 经常观察杂交瘤细胞生长情况,待其长至孔底面积1/10以上时吸出上清供抗体检测。 3、杂交瘤细胞筛选 杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选,即把分泌所需抗体
22mg/g 蛋白尿 (> 300mg/24h) 缺乏体力活动 (2.5mg/mmol) 外周血管疾病 女性 ≥31mg/g 高敏C反应蛋白 ≥3mg/L 或C反应蛋白 ≥ 10mg/L (3.5mg/mmol) 视网膜病变:出 血或渗出,视乳 头水肿 TC:总胆固醇;LDC-C:低密度脂蛋白胆固醇;HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇;LVMI:左室质量指数;IMT:颈动脉内膜中层厚度;BMI:体重指数;WC:腰围。*为中国肥胖工作组标准 表
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









