培养载玻片，8孔，单孔生长面积0.7cm2，单孔总容量1.2

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

：1、实验前一天需要将Matrigel置于冰盒，放入冰箱中，同时需要准备一些预冷的枪头用于吸取Matrigel胶；2、将Matrigel胶加到血管生成载玻片时注意枪头要垂直于内孔的正上方加入Matrigel，防止有Matrigel流经上孔而留下残留胶；3、需要按照细胞的生长速度定时采集图像，并且对其成管长度、覆盖面积、成环数和结点进行测量和记录，并且对其进行统计分析；4、分上下孔的ibidi血管生成载玻片能去除凹液面，使成像效果更好。 血管生成载玻片纵截面示意图 （Matrigel铺在下孔，细胞

双向免疫扩散试验

，则两线互相交叉；若两个抗原有部分相同成分a和ab，则两线除有相连部分以外还有一伸出部分。 　　三、器材 　　1％离子琼脂（配法见附录Ⅲ），兔抗马血清，马血清，牛血清，山羊血清，人血清； 　　方阵型打孔器或单孔金属管（孔径约3mm），吸管，毛细滴管，2．5×7cm载玻片、注射针头，含湿滤纸或湿纱布的培养皿或带盖搪瓷盒。 　　四、操作步骤 　　1．在沸水浴中溶解1％离子琼脂。 　　2．冷至50—60℃左右，吸3．5—

酵母遗传学方法9：酵母免疫荧光

，在一个保湿盒中保温 1 小时。用亲和纯化抗体或单克隆抗体，如果可能，用缺乏目的抗原的同源对照。作一个没有第一抗体的对照也是有帮助的。 7． 吸出第一抗体，用 PBS ＋ 3 ％ BSA 洗 3 次。 8． 用荧光第二抗体重复第 6 ～ 7 步（在暗处培养）。 9． 吸出第二抗体，用 PBS ＋ 3 ％ BSA 洗 3 次。 10．  加 10 ～ 15ml 的 1 μ g/ml DAPI 到载玻片孔中，培养约 1 分钟，用 PBS 洗 3 次