- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X968339
- 国产
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
34
- 英文名：
HT-29
- 生长状态：
贴壁生长
- 器官来源：
结肠癌
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 规格：
T25培养瓶
| 细胞名称 | HT-29细胞 |
| 货号 | LZ-X968339 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | DMEM（高糖）+10%FBS |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 传代方法 | 1：2传代 |
| 特征特性 | 1964年，HT-29细胞系由J.Fogh用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离。近来，已建株的培养细胞用含血清McCoy’s 5A培液培养。该细胞系在裸鼠中致瘤，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。 |
公司正在出售的产品；
| 293 001B 人胚细胞(Sars结构蛋白基因修饰） 1ml/T75 | 月示蛋白胨 Proteose Peptone (Enzymatic hydrolysate) 07 25G 培养基 |
| 人胃癌细胞 英文名称： SGC-7901 | MDH苹果酸脱氢酶5克BR，300u/mg，液体 |
| K6H6/B5 人/鼠杂交骨髓瘤细胞 1ml/T75 | 紫色小单孢菌(绛红小单孢菌) |
| AtT-20(小鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 | 2220甲基4异噻啉3酮 %2metxyl4Isothiazolin3one |
| 人成纤维细胞完全培养基 100mL | NZM肉汤 NZM Broth 100克 BR |
| N/N1003A（RLE） 兔晶体上皮细胞永生系 1ml/T75 | 十五醇shēng huà shì jì容量：RT，避光1克 |
| QG-56 人肺扁平上皮癌细胞 | SDS10%SDS溶液超级100MLRT |
| 实验耗材 | 淋病奈瑟菌 英文名； Neisseria gonorrhoeae (Zopf) Trevisan 规格; 冻干粉 新型隐球酵母 Cryptococcus neoformans (Sanfelice) Vuillemin 冻干粉 30℃；24-48h；好氧 糠秕马拉色菌（糠秕孢子菌） Malassezia furfur 模式菌株 no 30℃；24-48h；好氧 |
| HuH-7人肝癌细胞 Human | 10Bshēng huà shì jì容量：100毫克 |
| HL-60, 人早幼粒白血病细胞 Human | 三录蔗糖shēng huà shì jì容量：25克 |
| 小鼠Ⅵ型胶原α1(COL6α1)ELISA试剂盒 ，英文名： COL6α1 ELISA Kit | 两型孢毛霉 产蛋白酶 支/瓶 |
| 扁桃体成纤维细胞 1×106 5×106 | FMOCD丝酸10克RT |
| HT-29细胞HCC-94 人鳞癌细胞（高分化） 1ml/T75 | 血琼脂平板(BAP)[血平板]90mm |
| 鲑鱼补体蛋白3(C3)ELISA检测试剂盒SalmonCompleme3,C3ELISAKit 96T/48T | 安基加醋丁酯;安基加醋正丁酯 Butyl ccrbcMctq;nButyl ccrbcMctq;CcrbcMic ccid butyl qstqr |
| 透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL | 丝醇shēng huà shì jì容量：100克 |
注意事项；
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
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文献和实验letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡，查了文献好像大家用的浓度差别很大啊，不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究，请赐教！ freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题，该文章被引用237次，方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
colon cancer-specific targets and/or biomarkers. Using the human colon cancer cells HT-29 and ProteinChip arrays analysis that apply the surface-enhanced laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF-MS), we identified
做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
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