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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 英文名:
pEnCMV-IGF1R(human)-3×FLAG-SV40-Neo(2同义突变)
- 库存:
999
- 供应商:
圻明生物
- 规格:
管
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pEnCMV-IGF1R(human)-3×FLAG-SV40-Neo(2同义突变)圻明公司现货供应,可按客户需求单独构建载体,
一、载体构建:
(1)目的DNA片段和载体的制备;
(2)目的DNA片段和载体的连接;
(3)连接产物的转化;
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及目标质粒交付
二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建,如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体;报告基因载体等;
2、基因定点突变,包括单点突变,多点突变,基因缺失等;
3、载体元件替换和改造;
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建;
5、过表达载体构建。
详询客服。公司整合了国外数个基因库资源,具有以下优势:
种属齐全:人、小鼠、大鼠、其它种属;
数量众多:多达几万数量cDNA克隆(cDNA模板质粒)和ORF克隆(ORF表达质粒);
质量优异:保证目的基因序列正确,无氨基酸突变,每个克隆质粒均可提供相应的测序报告;
价格实惠:与您亲自调取基因相比,我们的服务让您更加省时、省力、省心;
pCR-XL-TOPO-ZNF236(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-XL-TOPO-BZRAP1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-FAM38A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-POC5(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ZNF404(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-TRIM60(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-NT5C1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-RGL4(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ANKRD23(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-PLEKHN1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-XL-TOPO-SLIT1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-ANKDD1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR4-TOPO-ZNF709(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
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into the peptide selectivity and activation of human neuromedin U receptors。 该研究首次报道了两类神经调节肽 U 受体亚型(Neuromedin U receptor 1/2, NMUR1/2)分别结合内源多肽激素即神经调节肽 U(Neuromedin U, NMU)和神经调节肽 S(Neuromedin S, NMS)以及 Gq 蛋白信号复合体的 4 个近原子分辨率结构,阐释了该家族成员独特的配体识别选择性和受体激活的分子机制,有助于增加对神经
本文由丁香园网友 纳兰贤惠 于2010-10-10编译,点此了解详情 10月4日,由深圳华大基因与加州大学伯克利分校、哥本哈根大学等单位合作的研究成果 “对200个人类外显子的测序揭示大量低频率非同义突变的存在”在国际著名学术杂志《自然—遗传学》(Nature Genetics)上发表。这是中外科学家在人类基因组研究领域取得的又一项重要成果。 该研究对200个丹麦个体蛋白质编码基因的外显子组进行了深度测序,发现了大量以往未知的单核苷酸多态性位点(SNP),其中大部分在人群中都以较低频率出现
RNA Secondary Structure Analysis Using RNAstructure
.A., Salisbury, A.J., Sohail, M., Playford, M.P., Riedemann, J., Southern, E.M., and Macaulay, V.M. 2003. The efficacy of small interfering RNAs targeted to the type 1 insulin‐like growth factor receptor (IGF1R) is influenced by secondary structure in the IGF1R
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