- ￥1800
- SAIOS(赛奥斯)
- 中国武汉
- CL-181m
- 2026年01月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3T3-Swiss albino
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见详情介绍
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
见详情介绍
- 规格：
1×10⁶cells
3T3-Swiss albino 小鼠胚胎成纤维细胞
产品编号：CL-181m
细胞特性
含量：>1x106cells；
生长特性：贴壁生长；
细胞形态：成纤维细胞样，短梭形，不规则形，边缘整齐，单层贴壁生长，背景干净；
规格：T25瓶或者2mL冻存管包装；
用途：仅供科研使用。
细胞运输、保存及注意事项
复苏细胞 |
冻存细胞 |
|
包装 |
充液的T25细胞培养瓶 |
2mL冻存管 |
运输条件 |
常温 |
干冰 |
保存方式 |
75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒温细胞培养箱 |
-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮/立即复苏 |
注意事项 |
① 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们； ② 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照，10X和20X各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据； ③ 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收； ④ 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。 |
|
培养条件
完全培养基 |
88%DMEM-H+10%CS+1%谷氨酰胺+1%丙，酮酸钠 |
培养条件 |
培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气 |
冻存液 |
50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO |
细胞复苏、传代、冻存操作
（一）细胞复苏
① 新制 100mm 平皿 1个，含 12mL 上述培养液；
② 冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入安全柜复苏；
③ 用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；
④ 放入（37℃，5%CO2）培养箱中，过夜换液，5-7天长满。
注意：建议复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩，避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸造成人员伤害。
（二）细胞传代
将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入2mL（/100mm皿/T25瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用6mL培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可1:2传代（注：细胞不能过密，请于细胞融合度 80%时或之前传代）。
（三）细胞冻存:
冻存则用3mL冻存液（50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为3支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。
注意事项
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验（1）准备大量的3T3细胞，每个安瓿瓶装1－1000000个细胞，然后冻存。使用的细胞不超过20代。（2）将3T3细胞加入175cm2的培养瓶中，用含有10％小牛血清DMEM培养。案每平方厘米15000个细胞接种。2天后换液，每4－5天传代。（3）通过60Gy X射线或Co饲养细胞灭活。被照射的3T3细胞在4度条件下可存放3－4天。（4）在无照射源的条件下，用丝裂菌素C灭活饲养细胞。（5）在37度条件下，用400微克每毫升的丝裂菌素C处理单层3T3细胞1h。（6）用胰蛋白酶消化丝裂菌素C处理
动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
IJMS:利用转基因水稻种子表达功能性重组人碱性成纤维细胞生长因子
Journal of Molecular Sciences》。 该研究表明通过转基因水稻产生的重组人碱性成纤维细胞生长因子与商业化的重组人碱性成纤维细胞生长因子的功能活性基本一致，例如在促进NIH/3T3细胞增殖以及体外伤口愈合治疗中的活性一致。这项研究再次证明了利用水稻胚乳体系表达各种生物医药蛋白是非常有前景的。 碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）是成纤维细胞生长因子家族中非常重要的成员。由于碱性成纤维细胞生长因子能促进细胞的增殖，其在临床中的烧伤和伤口的愈合治疗中有着非常广泛
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