sNF96.2 人雪旺细胞（神经纤维瘤病1型）

sNF96.2人雪旺细胞（神经纤维瘤病1型）

产品编号：CL-636h

一、细胞特性

形态：上皮细胞样，不规则形，边缘不规则

生长特性：贴壁生长

含量：>1x10⁶cells

规格：T25瓶x1（常温运输）/ 含有1mL细胞悬液的冻存管x2（干冰运输）

用途：本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途

二、完全培养基及冻存液配制

1) 该细胞完全培养基为：90%DMEM(NaHCO₃1.5g/L)＋10%FBS

2) 培养环境：37℃，95% Air，5% CO₂；培养箱湿度为70%-80%

3) 冻存液：90%血清+10%DMSO，现用现配

三、收货注意事项

1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染，冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落，请拍照后及时与我们联系。

2) 75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱静置约2-3h，在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4×或5×物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10×和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3) 对于贴壁生长的细胞：①静置后显微镜下观察细胞生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。②若细胞密度未超过80%，可去除培养瓶中旧液（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新的完全培养基5mL，放入培养箱中继续培养（若培养瓶为密封瓶盖须拧松瓶盖）。③若细胞密度超过80%，请立即传代（若因运输振动脱落的细胞需要离心回收），首次传代，建议 1:2 传代（两个T25）。

 

细胞培养操作说明

一、细胞复苏

1. 将细胞冻存管快速放入37℃水浴中解冻，轻轻摇晃加速溶解，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁。

2. 将冻存管内容物加入到含有9mL完全培养基的离心管中，1000-1200rpm离心5min。

3. 弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞，接种到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱中培养。

注意：在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和佩戴防护面罩，避免冻存管爆炸造成人员伤害。

二、细胞传代：细胞密度达80%-90%，即可进行传代

1. 将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶替代物（TrypLE™ Express 酶，12605010）；

2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶替代物，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落、吹散；

3. 将细胞悬液按1：2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，放入培养箱中培养。

4. 注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。

注意事项：细胞具有密度依赖性，首次传代（密度达到 80%），建议1：2 传代（保持细胞密度），且优先在 T25 瓶中。密封培养瓶的话，处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松。

三、细胞冻存

收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。步骤如下：

1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL。

2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清，用细胞冻存液重悬细胞，按每1mL冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL分配到一个冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

3. 将要冻存的细胞放入程序降温盒中，-80℃冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

注意事项：

所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。