- ￥1500
- SAIOS(赛奥斯)
- 中国,武汉
- CL-516h
- 2026年02月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NUGC3,NU-GC-3,Nagoya University-Gastric Cancer-3
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells
NUGC-3 人胃癌细胞
产品编号：CL-516h
细胞特性
形态：上皮样细胞，贴壁生长
含量：>1x10⁶cells
规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
用途：仅供科研使用
细胞运输、保存及注意事项
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复苏细胞 |
冻存细胞 | |
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包装 |
充液的T25细胞培养瓶 |
1mL冻存管 |
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运输条件 |
常温 |
干冰 |
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保存方式 |
75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒温细胞培养箱 |
-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮/立即复苏 |
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注意事项 |
① 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们； ② 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照，10X和20X各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据； ③ 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收； ④ 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。 | |
培养基及培养冻存条件准备：
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完全培养基 |
1640 培养基 + 优质胎牛血清，10% |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃；培养箱湿度为70%-80% |
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冻存液 |
90%血清 + 10%DMSO，现用现配 |
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文献和实验Zhao D, Zhao H, He Y, et al. BMSC reduces ROS and inflammation levels by inhibiting TLR4/MYD88/NF-κB signaling axis to alleviate dry eye[J]. 2023.
细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上，但胰酶作用的时候应放在培养箱中，夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了，但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28，只是消化时间可稍长一点，1分钟左右。
本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了，这半年来，可以说是及其不顺，同门的师哥师姐都说这个细胞很好养，增殖快，传代快，生命力旺盛，不容易感染，然，到我这里似乎就不像他们说的那样，问题接二连三的出现，但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手，说句实在话还得感谢这批细胞给我带来的宝贵经验。首先我要说一点：无菌操作刚一接手细胞时，无菌相关事项早已耳熟能详，但我的第一批细胞在传第二代时不幸夭折，不明原因，总结一下还应该是操作的问题，被感染，虽没做细菌培养，但还应该是被感染致死
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
-acetylated COL5A1 研究论文。 图片来源：Springer Nature 官网 该项研究系统阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞上皮 — 间质转化 (EMT) 和转移的机制作用，为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供新的策略。 这是国际上关于 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制方面的首个研究成果。 图 1. 本文的科学示意图 研究中，团队成员首先发现 NAT10 在胃癌中表达广泛上调；NAT10 上调与患者预后不良及淋巴结转移密切相关。进一步
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