- ￥1500
- SAIOS(赛奥斯)
- 中国,武汉
- CL-504h
- 2026年01月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
H2009,H-2009,NCIH2009
- 库存：
99
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells
细胞特性
含量：>1x106cells；
生长特性：上皮细胞样，贴壁生长；
细胞形态：上皮细胞样，短梭形，边缘不规则，单层贴壁生长；
规格：T25瓶或者2mL冻存管包装；
用途：仅供科研使用。
细胞运输、保存及注意事项
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复苏细胞 |
冻存细胞 | |
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包装 |
充液的T25细胞培养瓶 |
2mL冻存管 |
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运输条件 |
常温 |
干冰 |
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保存方式 |
75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒温细胞培养箱 |
-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮/立即复苏 |
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注意事项 |
① 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们； ② 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照，10X和20X各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据； ③ 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收； ④ 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。 | |
培养条件
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完全培养基 |
EMEM完全培养基：90%EMEM+10%FBS（EMEM：MEM/EBSS 培养液，含谷氨酰胺） |
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培养条件 |
培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气 |
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冻存液 |
50%基础培养基 + 40%FBS + 10%DMSO |
细胞复苏、传代、冻存操作
（一）细胞复苏
① 新制 100mm 平皿 1个，含 12mL 上述培养液；
② 冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入安全柜复苏；
③ 用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；
④ 放入（37℃，5%CO2）培养箱中，过夜换液，2-4天长满。
注意：建议复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩，避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸造成人员伤害。
（二）细胞传代
将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入2mL（/100mm皿/T25瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用6mL培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可1:2传代。
（三）细胞冻存:
冻存则用3mL冻存液（50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为3支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。
注意事项
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
| CL-209h | HEK-293T 人胚肾细胞 |
| CL-212h | HaCat 永生化人表皮细胞 |
| CL-215h | A549-Taxol 人非小细胞肺癌细胞耐紫杉醇 |
| CL-216h | NCI-H460，NCIH460，人大细胞肺癌细胞 |
| CL-218h | NCI-H358，NCIH358，人非小细胞肺癌细胞 |
| CL-219h | SK-N-SH，SKNSH，人神经母细胞瘤细胞 |
| CL-223h | NCI-H446，NCIH446，人小细胞肺癌细胞 |
| CL-226h | NCI-H1299，NCIH1299，人非小细胞肺癌细胞 |
| CL-228h | HT-1080，HT1080，人纤维肉瘤细胞 |
| CL-229h | HCC827 人非小细胞肺癌细胞 |
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文献和实验Zhao D, Zhao H, He Y, et al. BMSC reduces ROS and inflammation levels by inhibiting TLR4/MYD88/NF-κB signaling axis to alleviate dry eye[J]. 2023.
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
人 肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18) 水平。用纯化的 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18) 抗体 包被微孔
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