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兔胚胎成纤维细胞(原代细胞)

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  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国武汉
  • PC-258rab
  • 2025年12月17日
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      999

    • 供应商

      武汉赛奥斯生物科技有限公司

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    • 品系

      原代细胞

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    • 运输方式

      常温/干冰

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    • 规格

      5×10⁵cells

    兔原代胚胎成纤维细胞

    产品编号:PC-258rab

    产品规格:>5×10cells

    包装规格:1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶

    一.细胞

    近年来,有关干细胞的研究是生物技术领域的热点之一。胚胎成纤维细胞具有相对容易获得,增殖能力强等特点,因此胚胎成纤维细胞常作为哺乳动物干细胞培养的饲养层细胞,主要分泌谋学细胞因子,如成纤维细胞生长因子,白血病抑制因子等,以促进干细胞增殖及抑制分化

    二.细胞特性

    1) 细胞来源于实验动物正常胚胎组织

    2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

    5) 细胞生长方式:长梭状细胞,贴壁培养

    三.培养建议

    兔原代胚胎成纤维细胞的体外培养周期有限建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:成纤维细胞培养基(货号PM-003)。

    名称

    体积

    浓度

    保存条件

    成纤维细胞基础培养基

    500mL

    4℃、避光

    成纤维细胞培养添加剂

    5mL

    100×

    -20℃、避光

    胎牛血清(FBS)

    25mL

    终浓度5%

    -20℃、避光

    青霉素-链霉素(双抗,P/S)

    5mL

    100×

    -20℃、避光

    四.细胞运输和保存

    1) T25瓶形式:培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    2) 冻存管形式:1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    五.产品用途

    本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Zhao D, Zhao H, He Y, et al. BMSC reduces ROS and inflammation levels by inhibiting TLR4/MYD88/NF-κB signaling axis to alleviate dry eye[J]. 2023.

    相关实验
    • 原代胚胎成纤维细胞培养

      一、实验器材: 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂: 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞(MEF)生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验

    • MEF小鼠胚胎成纤维细胞知识总结

      小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪

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        小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养

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