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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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- 规格:
5×10⁵cells
产品编号:PC-225m
产品规格:>5×105cells
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一.细胞详述
巩膜是眼球外围的白色部分,眼球壁的最外一层,由致密的胶原和弹力纤维构成,其结构坚韧,不透明。巩膜前缘接角膜缘,后方与视神经的硬膜鞘相延续。巩膜组织由巩膜成纤维细胞和胶原纤维等细胞外基质构成。巩膜细胞外基质赋予巩膜一定的生物力学性能以保护眼内容物。
二.细胞特性
(1) 组织来源于实验动物的正常眼组织。
(2) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(3) 细胞生长方式:梭形,不规则细胞,贴壁培养。
(4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
⑸细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
三.推荐培养基
小鼠巩膜成纤维细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代成纤维细胞培养基(货号:PM-003)。
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
原代成纤维细胞基础培养基 |
500ml |
1× |
4℃、避光 |
原代成纤维细胞培养添加剂 |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) |
50ml |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
双抗(青霉素/链霉素,P/S) |
5ml |
100× |
-20℃、避光 |
四.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养
实验材料: 1. 肾组织:取自8周龄健康雌性小鼠; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.1%明胶:为生长基质成分,在取材前先用它包被培养瓶的生长面; 4. 消化液:0.1%胰蛋白酶溶液; 5. 培养液:DMEM培养液,补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子(α-FGF)2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 6. 用于细胞
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