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产品名称T7噬菌体文库构建试剂盒
产品描述The T7 Cloning Kit could be used for phage display library construction and has the capacity to display peptides or proteins up to about 1200 amino acids in size in mid-copy number (5-15 per phage). In vectors, coding sequences for the peptides or proteins to be displayed are cloned within a series of multiple cloning sites following aa 348 of the 10B protein.
规格1 set
展示肽peptides or proteins up to about 1200 amino acids
特异性序列/
浓度/
试剂盒成分T7 Cloning EcoR I/Hind III Vector Arms T7 Cloning Control Insert T7 Packaging Extracts T7 Cloning Packaging Control DNA BL21 glycerol stock T7 CloningUP primer T7 CloningDOWN primer
保存条件Store at -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
运输条件Shipped on dry ice.NoteFor research use only.
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文献和实验、包装、表达和亲和掏洗的高质量试剂盒以及详细的优化操作步骤指导。大通量亲和淘洗T7极其稳定,在亲和掏洗时可以采用各种试剂以将噬菌体从固相结合物上释放下来,例如1% SDS,5 M NaCl,4 M尿素,2 M盐酸胍,10 mM EDTA,100 mM DTT,pH 4-10。高代表性文库构建与展示采用高效包装提取物和T7克隆试剂盒能轻易地构建大的展示文库。有高、中、低拷贝表达供选择用户可以根据表达和亲和掏洗(蛋白结合)的具体要求方便地选择相应的高拷贝或低拷贝表达载体: T7Select系统提供多种
园友们,最近有个问题不知道该怎么很好的解决,就是要估算T7噬菌体浓度!不知道T7 phage的分子量,请您指点一二,谢谢! 对于病毒的定量测定,主要有一下几种方法: (1)病毒效价。 最常用的方法,将T7和大肠杆菌悬液以及半固体营养琼脂混合后倒在高琼脂浓度的平板上,培养,然后计数噬菌斑数,计算每毫升噬菌体悬液形成的噬菌斑数(PFU)。 (2)电镜下直接计算病毒颗粒数目。 这当然不是很可行了,不实用。 (3)通过如PCR等分子生物学方法来测定。 也挺麻烦的。建议做效价测定。 T7
看说明书上是写着用CsCl梯度离心的方式,除此外还有别的吗?最好是所涉及的器材可方便取得的。还有啊,像M13之类的噬菌体可以用PEG/NaCl方法得到其DNA,这个T7就不适合了?多谢各位支持。 相关的例子: 1.取活鲤鱼肝胰脏,经冲洗后,立即投入液氮中.然后制成匀浆.先在4℃下600g离心,保留上层液.再900g离心,保留沉淀物并用不同溶液重复悬浮洗涤离心,可得到比较纯的线粒体.将上述线粒体在含1%SDS的Saline-Na_2EDTA溶液中悬浮,于37℃反应15min.然后在室温
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