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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 细胞类型:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 肿瘤类型:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
10
- 英文名:
HTR8/Svneo
- 生长状态:
上皮细胞和间充质样细胞群 贴壁生长
- 年限:
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
妊娠 6 至 12 周 胎盘组织
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 细胞形态:
上皮细胞和间充质样细胞群 贴壁生长
- 免疫类型:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 物种来源:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 相关疾病:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 组织来源:
HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞
- 规格:
1x10^6
细胞介绍
HTR-8/SVneo 细胞是通过用编码猿病毒 40 大 T 抗原的基因转染从人类妊娠早期胎盘绒毛外植体中生长出来的细胞而获得的。这些细胞在原位表现出绒毛外侵袭性滋养层细胞的多种标志物:胰岛素样生长因子 (IGF)-II、NDOG-5、增殖细胞核抗原 (PCNA)、人白细胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一组独特的整联蛋白,包括 alpha 1、alpha 3、alpha 5、alpha v 和 beta 1 亚基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻连蛋白受体。它们是负性巨噬细胞标记 63/D3、内皮细胞标记因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亚基。HTR-8/SVneo 细胞可用于研究滋养层和胎盘生物学。
细胞特性:1) 来源:妊娠 6 至 12 周 胎盘组织
2) 形态:上皮细胞和间充质样细胞群 贴壁生长
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。


3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

HTR-8/Svneo 人胚胎滋养细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验要多。3、把你的消化情况解释下,便于战友分析、建议。丁香园网友liwei3278认为:我也在做人滋养细胞原代培养,培养的细胞量还行,我个人的体会就是消化要把握好,我们用0。25%的胰酶消化。虽然组织少,但细胞特别多。丁香园网友seahawk_l认为:liwei3278,你取多少绒毛组织消化呢?消化时间多少?我在文献上查到的消化时间差异很大,我自己用的是5分钟。取组织大约3x3平方毫米,消化离心后细胞成团,用力吹打后部分成单细胞,还有一些大组织块粘在一起吹不开(但我消化之前是尽量剪碎的),感觉细胞不是很多。是否
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