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半纤维素酶/木聚糖酶试剂盒,微板法

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  • ¥1060
  • wksubio
  • WS9070W
  • 国内
  • 2025年11月28日
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    • 英文名

      Hemicellulase/Xylanase Kit

    • CAS号

      WS9070W

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      96T

    本试剂盒仅供科研使用
    半纤维素酶/木聚糖酶测定试剂盒说明书
    (货号:WS9070W 微板法 96 样)
    一、产品简介:
    半纤维素酶主要检测木聚糖酶活力,可将木聚糖降解成低聚糖和木糖的一组酶的总
    称,广泛应用于酿造和饲料工业中。
    半纤维素酶在酸性下将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,进一步与 3,5-二硝基水杨酸
    发生显色反应,在 540nm 处有特征吸收峰,反应液颜色深浅与酶解产生的还原糖量成
    正比,通过测定反应液在 540nm 吸光值增加速率,即可计算该酶活力大小。
    二、试剂盒组分与配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    100mL 液体×1
    4℃保存
    试剂一
    25mL×1
    4℃保存
    试剂二
    粉体 mg×1
    4℃保存
    临用前甩几下使粉体落入底部,
    再加 12.5mL 试剂一溶解备用。
    试剂三
    21mL×1
    -20℃保存
    标准品
    粉剂×1
    4℃保存
    若重新做标曲,则用到该试剂
    三、所需的仪器和用品:
    酶标仪、96 孔板、低温离心机、恒温水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
    四、半纤维素酶活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    1、样本制备:
    ① 组织:称取约 0.2g 组织(水分充足的样本可取 1g),加入 1mL 经预冷的 95%乙醇冰浴
    匀浆,4℃放置 10min12000rpm4℃离心 5min;弃上清,留沉淀,向沉淀中加入经
    预冷的 80%乙醇混匀,4℃放置 10min12000rpm4℃离心 5min;弃上清,留沉淀。
    再向沉淀中加入 1mL 经预冷提取液,涡旋混匀,4℃放置 10min12000rpm4℃离心
    10min;留上清,弃沉淀。上清液置冰上待测。
    ② 细菌/培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细
    胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间
    10s,重复 30 次);12000rpm4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 5001 的比例进行提取。
    ③ 液体样本:澄清液体直接检测,若浑浊则 12000rpm4℃,离心 15min,取上清待测。
    2、上机检测:
    ① 酶标仪预热 30min,调节波长至 540nm
    ② 在 EP 管中依次加入:
    试剂名称(
    μL
    测定管
    对照管
    样本
    50
    50
    试剂一
    50
    50
    试剂二
    50
    40℃孵育60min
    试剂二
    50
    试剂三
    100
    100本试剂盒仅供科研使用
    2
    混匀,沸水浴(95-100℃)5min,冷却至室温
    蒸馏水
    100
    100
    混匀,取出200μL待检液至96孔板中,于540nm处读取吸
    光值AΔA=A测定-A对照(每个测定管设一个对照管)。
    【注】1. A 值大于 1.5,最后一步检测时可进行稀释:如取 100μL 待检液至 96 孔板中,再加
    100μL 蒸馏水,相当于稀释倍数 D 2,需带入计算公式参与计算。
    2. ΔA 小于 0.01,则可增加样本加样体积 V1(如增至 100μL,则试剂一减少为 0μL),
    则改变后的 V1 代入公式计算。
    五、结果计算:
    1、标准曲线方程:y = 2.3432x - 0.0246x 是标准品摩尔质量(
    μmol),y 是△A
    2、按样本蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生 1nmol 木糖所需酶量为一个酶活力单位。
    半纤维素酶活力(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0246)÷2.3432×103]÷(Cpr×V1÷V)÷T×D
    =142.3×(ΔA+0.0246) ÷Cpr×D
    3、按样本鲜重计算:
    酶活定义:每克样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 木糖所需酶量为一个酶活力单位。
    半纤维素酶活力(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0246)÷2.3432×103] ÷(W×V1÷V)÷T×D
    =142.3×(ΔA+0.0246)÷W×D
    4、按细菌/细胞密度计算:
    酶活定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟分解木聚糖产生 1nmol 木糖所需酶量为一个酶活
    力单位。
    半纤维素酶活力(nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.0246)÷2.3432×103]÷(500×V1÷V)÷T×D
    =0.285×(ΔA+0.0246)÷W×D
    5、按液体体积计算:
    酶活定义:每毫升液体样本每分钟分解木糖产生 1nmol 木糖所需酶量为一个酶活力单位。
    半纤维素酶活力(nmol/min/mL)=[(ΔA+0.0282) ÷1.0584×103] ÷V1÷T×D
    =157.5×(ΔA+0.0282)×D
    V---提取液体积,1mLV1---样本体积,0.05mL
    T---反应时间,60min
    W---样本质量,g
    木糖分子量---150.131
    D---稀释倍数,未稀释即为 1
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
    附:标准曲线制作过程:
    1 制备标准品母液(5mg/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水(母液需在两天
    内用且-20℃保存)。
    2 把母液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 0.2, 0.4,0.6,0.8, 1. mg/mL
    3 50μL 标准品+50μL 试剂一+50μL 蒸馏水+100μL 试剂三,混匀,沸水浴(95-100℃)
    5min,冷却至室温,再加 100μL 蒸馏水,混匀后取出 200μL 液体至 96 孔板中,于
    540nm 处读取吸光值 A。根据结果即可制作标准曲线。

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    图标文献和实验
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      。 细胞核中还有D-2-脱氧核糖,它是DNA的组分之一。它和核糖一样,以醛基与含氮碱基结合,但因2位脱氧,只能以3,5位的羟基与磷酸结合。D-2-脱氧核糖的比旋是-60°。 2.L-阿拉伯糖 阿拉伯糖在高等植物体内以结合状态存在。它一般结合成半纤维素、树胶及阿拉伯树胶等。最初是在植物产品中发现的。熔点160℃,比旋+104.5°。酵母不能使其发酵。 3.木糖 木糖在植物中分布很广,以结合状态的木聚糖存在于半纤维素中。木材中的木聚糖达30%以上。陆生植物很少有纯的木聚糖,常含有少量

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