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- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HEPG2.2.15
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
肝
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=9538136; DOI=10.3892/ijo.12.5.1103
Takaki T., Hiraki A., Uenaka A., Gomi S., Itoh K., Udono H., Shibuya A., Tsuji T., Sekiguchi S., Nakayama E.
Variable expression on lung cancer cell lines of HLA-A2-binding MAGE- 3 peptide recognized by cytotoxic T lymphocytes.
Int. J. Oncol. 12:1103-1109(1998)
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ml 含 15%胎牛血清 DMEM 培养基 ,混匀后加入细胞培养板 ,每孔 1 ml，5%CO2温箱 37℃培养。唐孟萱等将上述方法与细胞专著所述方法相比较，传统 37 ℃水浴方法复苏后细胞存活率为 68.4%，先40℃溶解后37℃恒温方法复苏后细胞存活率为85.7%。证明其所用方法优于传统方法。1.2 复苏用培养基的选择钟志宏等使用培养基培养基RPMI-1640和DMEM两种培养基对HepG2细胞进行培养，结果发现，用DMEM培养基培养的细胞结果在接种密度为1×104/cm2、血清含量为15%时
HepG2人肝肿瘤细胞株广泛应用于遗传毒理学及病毒培养等方面的研究,研究肝脏疾病发病机理及其临床应用有着重要意义。由于其与肝细胞具有相同的生物学活性，还被用于胰岛素抵抗的研究。本文对肝癌细胞培养的最佳条件做一简单综述。1、HepG2细胞的复苏条件（1）复苏温度的选择唐孟萱[1]等采用下述方法进行细胞复苏：快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解，溶解后马上转入 37 ℃水浴箱，手工慢摇恒温 2～3min复苏 ,复苏后 800 转/ min 离心 5min,吸去上清加入 10
的Lipofect2000细胞毒性的确较大，我们实验室也经常用此来转染HEPG2细胞，我做过实验对比，转染后换液与不换液的效果差不多，不知你用的是几孔板还是皿，我们一般12孔板用质粒1.6μg，LIPO20003.2μl，脂质体复合物与细胞作用的时间不宜过长，及时补足含血清的培基，其他可能的原因有：1.细胞状态要好，如果细胞状态不好对转染结果会有很大影响；2.转染前后不要加入抗生素；3.所使用的试剂如转染试剂、培基、血清是否有质量保证，或是是否在保质期内；4.如果转染前用了无血清培养使细胞同步化，因为无血清培养对细胞
