- ￥1200
- ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等
- 国内或国外建系
- PT-H1553
- 2026年04月08日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T98-G
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询人员
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详询人员
- 组织来源：
胶质瘤
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=23839242; DOI=10.1038/ncomms3126
Domcke S., Sinha R., Levine D.A., Sander C., Schultz N.
Evaluating cell lines as tumour models by comparison of genomic profiles.
Nat. Commun. 4:2126.1-2126.10(2013)
PubMed=24023729; DOI=10.1371/journal.pone.0072162
Anglesio M.S., Wiegand K.C., Melnyk N., Chow C., Salamanca C.M., Prentice L.M., Senz J., Yang W., Spillman M.A., Cochrane D.R., Shumansky K., Shah S.P., Kalloger S.E., Huntsman D.G.
Type-specific cell line models for type-specific ovarian cancer research.
PLoS ONE 8:E72162-E72162(2013)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
ddm_anny 各位大虾们，我最近在做一个基因启动子的活性检测，用的是promega 公司的试剂盒，构建了几个5’逐渐缺失的报告基因，做转染的时候用的是跨物种的T98G cell line, 选择peGFP来估计转染效率，同时用PGL-3-Control和PGL-3-Basic来估计整个测量系统，结果显示转染效率还是可以，主要是PGL-3-Control组的荧光素酶活性值达到25万，同时PGL-3-Basic组的读数还不到100，也就是说体系是没有问题的，关键
序列。虽然绝大多数原核基因没有剪切或聚腺苷过程，但这些真核过程需要的保守序列可能存在于原核基因中，因此当这些基因在真核细胞中表达时可能引起特异的问题。而且诸如哺乳动物和单子叶植物细胞的特异真核表达系统可能不能有效地表达无内含子的基因。 真核mRNA在离开细胞核进而在胞浆的核糖体上被翻译前需要特异的处理和修饰。这些过程包括去除内含子、5'端甲基化帽子形成和3'端加poly-A。内含子去除需要5'剪切位点、G75/G100U100A65AG65U保守序列、3'剪切位点、富含密啶NC66A100G100/G
Chromatin Immunoprecipitation Protocol for Histone Modification
, as well as with U2OS, 293, Hela, T98G cells from human. Nonetheless, we would urge each investigator to expend much effort in standardizing the method for their specific experimental system. Back to top Procedure Typically, when making a lysate
