- ￥1200
- ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等
- 国内或国外建系
- PT-H1642
- 2026年02月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RT-112
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
膀胱
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=24035680; DOI=10.1016/j.eururo.2013.08.057
Hurst C.D., Platt F.M., Knowles M.A.
Comprehensive mutation analysis of the TERT promoter in bladder cancer and detection of mutations in voided urine.
Eur. Urol. 65:367-369(2014)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控，有文献报道在原代细胞中随时间下调，我用的是H9c2心肌细胞系做的，想做个验证，顺便找最佳干预点。考虑经费问题，所以先用RT-PCR的方法做趋势，再上real time。我是提取总RNA，定量后（量和纯度都还好），用过茎环引物逆转录，再PCR电泳的，但做出的结果与设想趋势不符，且重复性很差，不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可
，Fas配体(FasL)是一分子量约为40u的II型跨膜糖蛋白，属TNF家族成员。活化的T细胞可表达Fas和FasL，并通过Fas/FasL系统介导细胞凋亡作用，保持机体免疫系统的自稳态。近年研究发现在部分癌细胞中FasL表达增强，并与肿瘤的复发转移有关。我们采用RT-PCR方法克隆FasL全长cDNA并构建其表达载体，可以为进一步研究FasL的功能提供条件。在上下游引物的5’端分别加上了限制酶切位点及其保护碱基（即Hind III和BamH I），以便可以通过双酶切将目的片段定向的克隆到原核
