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ATP-柠檬酸裂解酶试剂盒,微板法

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  • ¥2450
  • wksubio
  • WS7180W
  • 国内
  • 2026年04月21日
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    • 英文名

      ATP Citrate Lyase Kit

    • CAS号

      WS7180W

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      96T

    本试剂盒仅供科研使用
    ATP-柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyaseACL)试剂盒说明书
    (货号:WS7180W 微板法 96 样)
    一、产品简介:
    ATP-柠檬酸裂解酶(ACLEC 4.1.3.8)是糖代谢和脂肪酸生物合成的关键酶,其作用底
    物和产物是糖代谢中的关键中间产物,并可作为脂肪酸合成的底物;同时在植物的生长发
    育以及提高植物抗逆性方面发挥了重要作用。此外,ACL也是三羧酸循环的关键酶。
    ACLATP和辅酶A存在的情况下催化柠檬酸裂解为乙酰辅酶A、草酰乙酸、腺苷二磷酸
    和磷酸盐。苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+,在340nm测定
    NADH减少速率,即可得到ACL酶活性大小。
    二、试剂盒组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体120mL×1
    4℃保存
    试剂一
    EP×1
    -20℃保存
    临用前甩几下使试剂落入底部,再
    1.1mL 蒸馏水溶解,仍-20℃保存。
    试剂二
    液体15mL×1
    4℃保存
    试剂三
    粉体mg×4
    -20℃保存
    临用前甩几下使试剂落入底部,
    每支加 1.9mL 蒸馏水溶解。用不完
    的试剂分装后-20℃保存,禁止反复
    冻融,三天内用完。
    三、所需的仪器和用品:
    酶标仪、96 孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
    四、ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    ① 组织样本:
    称取约 0.1g 组织(水分充足的果实样本可取 0.5g),加 1mL 提取液,进行冰浴匀浆,
    12000rpm4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:也可按照组织质量(
    g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取。
    细菌/细胞样本:
    先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液;
    超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
    12000rpm4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 1000~50001 的比
    例进行提取
    ③ 液体样品:直接检测。若浑浊,离心后取上清检测。
    2、上机检测:
    ① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,温度可以设定为 25℃。
    ② 刚从低温下拿出的试剂二和三在可在 25℃水浴锅中孵育 10min。
    ③ 在 96 孔板中依次加入:本试剂盒仅供科研使用
    22
    试剂名称(μL
    测定管
    样本
    10
    试剂一
    10
    试剂二
    110
    试剂三
    70
    混匀, 室温(25℃)下立即在 340nm 处读取吸光值 A1
    10min 后再读取 A2ΔA=A1-A2
    1. ΔA 差值在零附近徘徊,可以延长反应时间 10min 30min,则相应的
    反应时间 T 则代入计算公式重新计算;
    或者加大样本上样量(如:由 10μL 增加到 20μL,则试剂三相应减少,保持
    总体积 200μL 不变),改变后的加样体积即 V1 代入计算公式重新计算;
    或者由 0.1g 样本取样量增加到 0.2g,加 1mL 的提取液研磨提取。
    2. 若下降趋势不稳定,可以每隔 10S 读取一次吸光值,选取一段线性
    下降的时间段来参与计算,相对应的 A 值也代入计算公式重新计算。
    3. 若起始值 A1 太大如超过 2(如颜色较深的植物叶片,一般色素较高,则起始值相对会偏
    高),可以适当减少样本加样量,则改变后的加样体积需代入计算公式重新计算。
    或向待测样本中加少许活性炭混匀静置 5min 12000rpm, 4℃离心 10min,上清液用于
    检测。
    五、结果计算:
    1、按样本蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
    ACLnmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(V1×Cpr) ÷T=643.1×ΔA÷Cpr
    2、按样本鲜重计算
    酶活定义:每克组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
    ACLnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(W× V1÷V)÷T=643.1×ΔA÷W
    3、按细菌/细胞密度计算:
    酶活定义:每 1 万个细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
    ACLnmol/min/104 cell)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(500×V1÷V)÷T=1.29×ΔA
    4、按液体体积计算:
    酶活定义:每毫升液体每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
    ACLnmol/min/mL)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷V1÷T=643.1×ΔA
    ε---NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm
    V:加入提取液体积,1 mL
    V1---加入样本体积,0.01 mL
    V2---反应体系总体积,2×10-4 L
    T---反应时间,10min
    d---96 孔板光径,0.5cm
    500---细菌或细胞总数,500 万;
    W---样本质量,g
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。

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