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- PT-H1617
- 2026年04月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MHCC-97H
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
肝
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详询人员
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
悬浮淋巴母细胞样
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=32884988; DOI=10.1016/j.gendis.2019.12.008
Lin Y.-L., Li Y.
Study on the hepatocellular carcinoma model with metastasis.
Genes Dis. 7:336-350(2020)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
-SY5Y、Hela、Ej、T24、HepG2 和 MHCC-97 H 等多种细胞系中完成验证吉赛生物 circRNAs 表达载体有如下特征： 1）过表达效率高。circRNAs 表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架，验证过的所有 circRNAs 都能显著过表达 50 倍以上，最高可过表达 800 倍。 2）序列环化准确。环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列，有效保证目标 circRNAs 的线性序列准备环化，验证过的所有 circRNAs 都能准确环化，无碱基添加或缺失。
