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- PT-H1313
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KLE
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
子宫内膜肿瘤组织
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询人员
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
上皮细胞样；胞质内有颗粒
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=1541432; DOI=10.1016/0090-8258(92)90045-K
Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Salmi T., Grenman R.
Radiation sensitivity of endometrial carcinoma in vitro.
Gynecol. Oncol. 44:217-222(1992)
PubMed=7798295; DOI=10.1007/BF01194268
Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Alanen K., Lakkala T., Grenman R.
Sublethal damage repair after fractionated irradiation in endometrial cancer cell lines tested with the 96-well plate clonogenic assay.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 120:712-716(1994)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
靶向 TP53 突变和 CD3 的双特异性单链抗体（scDb）。 研究人员首先确证了 p53R175H 在三种人肿瘤细胞系（KMS26, TYK-nu, KLE）中表达，并以 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的形式被呈递到细胞表面。通过噬菌体文库技术筛选得到了两个特异性靶向 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的抗体克隆，分别命名为 H2-scDb 和 H20-scDb。这两个克隆可以特异性地与 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物结合，并激活 T 细胞
；（B）绿色荧光蛋白（GFP）标记的TYK-nu与T细胞共培养，E:T比为5:1，有或没有H2-scDb在Incucyte®系统中连续监测，显示24小时和96小时拍摄的相位和绿色荧光图像。 研究人员基于 CRISPR 的技术对携带内源性 HLA-A*02:01 和 p53R175H 的 KMS26、KLE 和 TYK-nu 癌细胞系中的 TP53 进行了基因破坏。H2-scDb 介导的细胞毒性通过破坏这些细胞中的 TP53 类似地减轻，通过Incucyte® 连续检测超过120h，呈现动态的定量
一、遗传变异细胞系和正常组织来源细胞系1、小鼠类3T3-Swiss albino 胚胎成纤维细胞 Mo-MuLv/3T3 Mo-MuLv感染的3T3细胞3T6-Swiss albino 胚胎成纤维细胞 PA317 成纤维细胞Ana-1 (半贴壁) 巨噬细胞 SRSV/3T3 SRSV转化的3T3细胞CTLL-2 (悬浮) T 细胞 BALB/3T3(DMEM) BALB/C小鼠胚成纤维细胞L929
