- ￥50000 - 200000
- Elveflow
- LPN synthesis pack
- 2025年12月31日
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该系统可以实现脂质纳米粒的快速合成，以30ml/min速度连续生产脂质体和脂质纳米粒。尤其适用于长期实验，可以生成直径为30至250 nm的高度单分散纳米颗粒。也可以直接扩大生产，生产的脂质体和脂质纳米粒溶液从几毫升到一升！
该脂质体和脂质纳米粒合成系统包含必要的微流控部件，可以在微流控芯片内部轻松合成具有高单分散性、重复性的脂质纳米粒。
同普通脂质体的制备相比，微流体技术具有显著优势。微流体具有层流条件和扩散传质的特点，在制备脂质体是可以对尺寸和片层进行很好控制。此外，它还可以通过微反应器并行化实现脂质体生产过程的原位监测、连续生产和放大。
基于我们的高精度Elveflow OB1流量控制器和微流控芯片，该解决方案减少了脂质纳米颗粒合成时间和试剂消耗。
脂质体和脂质纳米颗粒合成应用包可以进行定制化设计，以满足您的特定需求。该应用包中包含至少两个压力泵，用于将合成过程所需的两种化学溶液推送到一个人字形微混合器芯片内。可用于脂质纳米粒（LNP）、固体脂质纳米粒（SLN）和纳米脂质体的合成。
为什么使用微流体技术合成脂质纳米粒？
微流控纳米颗粒具有良好的通量和单分散性，在微流体下的包裹效率也更高。
与脂质纳米粒合成的整体方法相比，微流控合成系统的优势是，通过添增加多的微流控仪器和芯片，可以很容易地将此过程变成更复杂操作中的单个步骤。
集成的应用包中包含Elveflow软件，可以创建定制的自动化序列，以实现更好的重复性和方便性。该软件还可以通过软件开发工具包和免费库轻松集成到其他系统中。
即插即用仪器，用于脂质体和脂质纳米颗粒合成，具有许多优点：
（1）确保不同仪器之间的良好兼容性。
（2）允许操作员立即开始实验。
（3）用户友好的软件界面，适用于任何微流控应用。
脂质体纳米颗粒合成系统的应用有：
- 流体动力聚焦法制备PLGA纳米粒子
- 纳米颗粒制备
- 合成细胞器
- 纳米颗粒与纳米水凝胶
- 微凝胶
- 制备胶囊
- 药物输送
- 微流控下海藻酸钠微球的制备
Elveflow 微流控纳米脂质体制备系统
目前采用微流控制备纳米脂质体的应用越来越多，同传统制备脂质体的方法相比， 微流控制备纳米脂质体具有以下优势：
- 缩短混合时间
- 增加脂质体的均一性
- 单分散性高（PDI低于0.2）
- 高通量和连续生产
- 纳米颗粒生产的集成和自动化
- 通过精确的流速控制，可实现多种粒径的单分散纳米颗粒
- 多次制备的重复性好
- 使用同一套流量控制系统合成小体积（μL）和大体积（L）的脂质体纳米粒
法国Elveflow 专注于开发微流控流量控制装置和微流控系统，以多通道的OB1 压力控制器为核心部件，结合流量传感器，压力传感器，旋转阀，循环阀，高低压阀门等开发一系列具体应用的系统，包括纳米脂质体合成系统，微液滴制备系统，细胞培养灌注系统，器官芯片等系统。
其中针对纳米脂质体合成推出的微流控系统是一款畅销的产品，此纳米脂质体微流控系统的原理是，通过压力控制器输送一定的压力至密封的储液管，储液管在压力作用下，将内部的液体稳定的输送至管线，经过流量传感器，到达微流控芯片。流量传感器连接到压力控制器上，通过流量信号的反馈调整压力，从而实现流量的准确控制。在纳米脂质体制备中，一相是水溶液，可以溶解药物或者RNA 等，一相是醇相，可以溶解脂质体，两相溶液通过2通道的压力泵的压力作用，经过流量传感器到达芯片，在微流控芯片中快速混合，生成纳米脂质体。可通过调节乙醇相及水相的流速，流速比及总流速，获得粒径大小不同的纳米脂质体 。与注射泵相比，此系统中的压力控制器具有压力稳定性好，响应速度快，稳定时间短，流量精确度高，无脉动等优点，是微流控系统中性能好的流量控制器，是制备纳米脂质体颗粒的标准用泵。
目前该系统包括两种类型的微流控芯片进行纳米脂质体的合成，一种是鱼骨形芯片，一种是流动聚焦型芯片，这两种芯片可以实现有机相和水相的控制和快速混合，乙醇相的快速稀释可获得小粒径的LNP。
该微流控纳米脂质体系统开箱即用，简便易操作，无论是初学者还是研究者都可以轻松进行纳米脂质体的制备，提供用户操作手册和使用指南，指导用户进行实纳米脂质体的合成实验。
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文献和实验泌体在电镜TEM模式下的经典形态 二、动态光散射技术 & 纳米粒子跟踪分析技术 由于外泌体与材料学所合成的脂质体在形态上十分相似，因此用于脂质体表征的动态光散射技术（DLS）便被应用于外泌体的尺寸测量上。DLS利用光射到远小于其波长的小颗粒上时会产生瑞利散射现象，通过观察散射光的强度随时间的变化推算出溶液中颗粒的大小。但是这种技术会受到测量物质的颜色、电性、磁性等理化特性的影响，并且对于灰尘和杂质十分敏感。因此使得DLS在测量尺寸较小的粒子时，测量出的粒径与实际的分布具有较大的偏差
药用纳米粒的制备 20世纪80～90年代，人们对药物缓释系统的研究主要着眼于增加药物利用率和降低材料的毒副作用。早期的纳米 、微米粒子主要由聚烷基氰基丙烯酸盐合成。微米粒子因其体积过大，不能从肠腔进入体内淋巴循环系统而不适用于口服药物。另一方面，纳米载药粒子因噬菌作用导致其降解速率过快，影响其在静脉内的吸收和利用。近年来，人们通过对纳米粒子的表面修饰而解决了上述问题。纳米粒由于其特有的优点，如在生物体液及贮存中较稳定，制备易于工业化，能增加药物或蛋白质的稳定性，已成为近年来的研究
等在微流控芯片上实现了DNA等速测序，微流控芯片的商业开发价值开始显现，而此时微阵列型的生物芯片已进入实质性的商品开发阶段。同年9月，首家微流控芯片企业Caliper Technologies公司在美国成立。1996年Mathies又将基因分析中有重要意义的聚合酶链反应（PCR）扩增与毛细管电泳集成在一起，展示了微全分析系统在生物医学研究方面的巨大潜力。与此同时，有关企业中的微流控芯片研究开发工作也加紧进行。1998年之后，专利之战日益激烈，一些微流控芯片开发企业纷纷与世界著名分析仪生产厂家合作
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