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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 库存:
现货
- 样本:
血清、血浆中的
- 标记物:
TNF-α
- 适应物种:
mouse
- 应用:
ELISA
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
31.25-2000 pg/mL
- 规格:
96 T(98029ES96)/48 T(98029ES48)
| 规格: | 96 T(98029ES96) | 产品价格: | ¥3555.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48 T(98029ES48) | 产品价格: | ¥2155.00 |
肿瘤坏死因子α(TNF-α),也称为恶病质素,又名TNFSF1A,是一种多效细胞因子,在炎症、细胞凋亡和免疫系统发育中起核心作用,可由多种免疫细胞、上皮细胞、内皮细胞和肿瘤细胞产生。TNF-α受体主要是TNFR1和TNFR2,其信号可以激活caspase 8、转录因子NF-κB和激酶JNK等。人TNF-α的氨基酸组成与小鼠TNF-α有79%的同源性,TNF-α的生物学功能似乎没有明显的种属特异性。研究表明TNF-α一方面对某些类型的感染具有抵抗力,另一方面又引起炎症,在病理过程中起着矛盾的作用。TNF-α也可能影响葡萄糖摄取与胰岛素抵抗密切相关。同时TNF-α在肿瘤增殖、迁移、侵袭和血管生成中也起着关键作用。
翌圣Mouse TNF-α ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒是一种体外酶联免疫吸附测定试剂盒,用于定量测定血清、血浆中的小鼠肿瘤坏死因子α(Mouse TNF-α)。特异性抗小鼠肿瘤坏死因子α抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本,经过孵育,样本中存在的小鼠肿瘤坏死因子α与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入检测抗体孵育结合,经洗涤,再加入酶结合物(Streptavidin-HRP)孵育结合。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中小鼠肿瘤坏死因子α的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm 波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。
产品信息
| 货号 | 98029ES48 / 98029ES96 |
| 规格 | 48 T / 96 T |
| 检测范围 | 31.25-2000 pg/mL |
| 检测方法 | 双抗夹心法 |
| 检测物种 | 小鼠 |
| 检测时长 | 4.5小时 |
| 灵敏度 | 7.82 pg/mL |
| 稀释线性 | 84 - 124% |
| 回收率 | 81 - 119% |
| 板内差 | 3.8% |
| 板间差 | 5.3% |
实验数据
- 标曲数据
- 灵敏度检测
- 精密度检测
3个已知浓度的样本酶标板内重复测定8次,评估酶标板内的精密度。
酶标板间精密度
3个已知浓度的样本酶标板间重复检测24次,评估酶标板间的精密度。
| 项目 | 板内精密度 | 板间精密度 | ||||
| 样本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| 8 | 8 | 8 | 24 | 24 | 24 | |
| 平均值 | 940.0 | 241.4 | 57.9 | 942.6 | 236.5 | 59.6 |
| 标准差 | 40.0 | 9.5 | 1.9 | 64.0 | 9.2 | 3.2 |
| 变异系数(%) | 4.3 | 3.9 | 3.3 | 6.8 | 3.9 | 5.3 |
- 回收率检测
| 样本类型 | 平均回收率(%) | 范围(%) |
| 血清 | 112.3 | 103.0-119.1 |
| 血浆 | 94.0 | 81.0-104.5 |
| 细胞培养上清 | 90.0 | 82.6-98.0 |
- 稀释线性检测
| 血清稀释比例 | 平均期望值(%) | 范围(%) |
| 1:02 | 104.4 | 102.0-107.1 |
| 1:04 | 106.0 | 98.0-112.4 |
| 1:08 | 116.9 | 108.1-122.1 |
| 1:16 | 97.6 | 88.1-108.7 |
| 血浆稀释比例 | 平均期望值(%) | 范围(%) |
| 1:02 | 107.1 | 95.2-115.2 |
| 1:04 | 109.4 | 105.2-114.0 |
| 1:08 | 118.1 | 118.2-124.2 |
| 1:16 | 107.2 | 99.8-113.9 |
| 细胞培养上清稀释比例 | 平均期望值(%) | 范围(%) |
| 1:02 | 107.1 | 94.5-122.9 |
| 1:04 | 104.0 | 88.3-120.2 |
| 1:08 | 104.7 | 84.3-123.2 |
| 1:16 | 94.2 | 85.7-106.1 |
- 样本值
| 样本类型 | 样本数目 | 平均值(pg/mL) | 样本值(pg/mL) |
| 血清 | 4 | n.d. | n.d. |
| 血浆 | 4 | n.d. | n.d. |
| 细胞培养上清 | 4 | n.d. | n.d. |
- 测定特异性
| Recombinant human: | Recombinant Mouse: | ||
| IL-1α | IL-10 | IL-1α | IL-10 |
| IL-1β | IL-12 | IL-1β | IFN-γ |
| IL-2 | IFN-γ | IL-2 | VEGF |
| IL-4< | |||
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
实验步骤 1. Using the AbC™ Anti-Mouse Bead Kit 1) Completely resuspend the AbC™ capture beads (Component A) and negative beads (Component B) by gently vortexing for 30 seconds before use. 2) Label
Reproducible purification of DNA and RNA in 96-well format. Genomic DNA and total RNA were purified from mouse tissues using the AllPrep DNA/RNA 96 Kit. A Purified DNA samples were analyzed on a 0.8% agarose gel. B
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







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