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NAD激酶(NADK)试剂盒,微板法

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  • ¥1480
  • wksubio
  • WS4580W
  • 国内
  • 2025年09月29日
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    • 英文名

      NAD Kinase (NADK) Kit

    • CAS号

      WS4580W

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      96T

    本试剂盒仅供科研使用
    NAD 激酶(NAD kinase, NADK)试剂盒说明书
    (货号:WS4580W 微板法 96 样)
    一、产品简介:
    NADKEC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中是目前所发现
    的生物体内惟一能够催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶,因此,NAD 激酶在合成 NADP(H)
    以及调节 NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。
    NADK 催化 NAD+磷酸化生成 NADP+;接着在 6-磷酸葡萄糖脱氢酶和 6-磷酸葡萄糖作
    用下,使 NADP+还原成 NADPH。通过检测 NADPH 340 nm 下的增加速率。可得出 NADK
    酶活性的大小。
    二、试剂盒的组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体 120mL×1
    4℃保存
    试剂一
    粉剂 mg×1
    -20℃保存
    临用前甩几下或离心使粉剂落
    入底部,再加 1.1mL 蒸馏水溶
    解。
    试剂二
    粉剂 mg×1
    -20℃保存
    临用前甩几下或离心使粉剂落
    入底部,再加 1.1mL 蒸馏水溶
    解。
    试剂三
    液体 16mL×1
    4℃保存
    试剂四
    粉剂 mg×1
    4℃保存
    临用前甩几下或离心使粉剂落
    入底部,再加 1.1mL 蒸馏水溶
    解。
    三、所需的仪器和用品:
    酶标仪、96 孔板、低温台式离心机、可调式移液器、研钵、蒸馏水。
    四、NAD 激酶(NADK)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    ① 组织样本
    称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。4×12000g 离心 10min,取上
    清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照组织质量(
    g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取
    ② 细菌/细胞样本:
    先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液;
    超声波破碎细菌或细胞(冰浴,300W,超声 3s,间隔 7s,重复 30 次); 4×12000g
    离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取
    ③ 液体样本:直接检测,若浑浊则离心后取上清液检测。
    2、上机检测:
    ① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm
    ② 所有试剂解冻至室温(25℃)
    ③ 在 96 孔板中依次加入下列试剂:本试剂盒仅供科研使用
    2
    试剂名称(μL
    测定管
    样本
    10
    试剂一
    10
    试剂二
    10
    试剂三
    160
    混匀,25℃下孵育 5-10min
    试剂四
    10
    混匀,25℃下立即于 340nm 处读取 A12min 后读
    A2,△A=A2-A1
    【注】1. 若 A2 值大于 1.5,则可减少样本上样量 V1(如减至 5μL,则试剂三相应增加),或缩短
    反应时间 T(如缩至 1min 或更短),则改变后的加样量 V1 和反应时间 T 需代入公式重新计算。
    2. 若△A 在零附近徘徊,可增加样本量(如增至 20μL,则试剂三相应减少),或增加反应时
    间 T(如增至 5min 或更长)。则改变后的加样量 V1 和反应时间 T 需代入公式重新计算。
    五、结果计算:
    1、按样本蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟生成 1μmol NADP+定义为一个酶活力单位。
    NADKμmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷(V1×Cpr) ÷T=3.22×ΔA÷Cpr
    2、按样本鲜重计算:
    酶活定义:每克组织每分钟生成 1μmol NADP+定义为一个酶活力单位。
    NADKμmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷(W× V1÷V) ÷T=3.22×ΔA÷W
    3、按细菌/细胞密度计算:
    酶活定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1μmol NADP+定义为一个酶活力单位。
    NADKμmol/min /104 cell)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷(500×V1÷V) ÷T=0.006×ΔA
    4、按液体样本计算:
    酶活定义:每毫升液体每分钟生成 1μmol NADP+定义为一个酶活力单位。
    NADKμmol/min/mL)=[ΔA×V2÷ε×d×106]÷V1÷T=3.22×ΔA
    ε---NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cmd---96 孔板光径,0.5cm
    V---加入提取液体积,1 mL
    V1---加入样本体积,0.01 mL
    V2---反应体系总体积,2×10-4 L
    T---反应时间,2 min
    W---样本质量,g
    500---细菌或细胞总数,500 万;
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。

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