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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
91
- 英文名:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品名称:转基因构建FMV启动子-PVY基因探针法qPCR试剂盒
产品规格:50T
保存及有效期:请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:样品模板

产品特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间 转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
转基因构建FMV启动子-PVY基因探针法qPCR试剂盒包装规格及成分(具体信息详见说明书):
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 |
引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 |
阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL(黄盖) |
| 说明书 |
使用手册 | 1 份 |
转基因构建FMV启动子-PVY基因探针法qPCR试剂盒注意事项:
1.所有操作严格按照说明书进行;
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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文献和实验受精卵雄性原核显微注射法构建 Cre 转基因动物 Cre转基因动物即时空特异性表达重组酶Cre的转基因动物。构建此动物的目的在于为loxP转基因动物提供重组酶Cre。由于在该转基因动物中Cre的表达被置于特异性启动子的调控之下,因此它会以组织细胞特异性和发育阶段特异性的方式向loxP转基因动物提供Cre重组酶,以便在特定的发育阶段、特定的组织细胞中使两个loxP之间的区域缺失。当然,实现此目标的最后方法就是让这两种转基因动物进行杂交。 构建Cre转基因动物与构建普通
上任何基因都可被针对性的dsRNA特异性沉默;最后,应用同源重组进行的基因敲除效率非常低,且打靶载体构建所需的同源序列较长,而RNA沉默高效并且需要的同源序列则较短。Wesley等[利用hpRNA载体产生的RNA沉默,98bp长的同源序列即可产生有效地RNA沉默。1.4RNA沉默与RNA介导DNA甲基化植物中,dsRNA不仅诱导RNA沉默的产生,而且还可以诱导产生序列特异性的DNA甲基化(RNA-directedDNAmethylation,RdDM)。针对启动子区域设计的dsRNA产生了启动子
细胞,此外还需考虑一些安全问题(如基因 污染)。除载体构建外,载体的形态及大小对转染效率也有不同的影响,如前面提到的超螺 旋及线性DNA 对瞬时和稳定转染的影响。如果基因产物对细胞有毒性作用,转染也很难进行, 因此选择组成或可调控,强度合适的启动子也很重要,同时做空载体及其它基因的相同载体 构建的转染正对照可排除毒性影响的干扰。 4. DNA 质量 DNA 质量对转染效率影响非常大。一般的转染技术(如脂质体等)基于电荷吸引原理, 如果DNA 不纯,如带少量的盐离子,蛋白,代谢物污染都会显著影响
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