- ￥1990 - 3490
- YLKBIO
- YLK-PCR7033
- 国产
- 2025年09月05日
6 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
91
- 英文名：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒简介：
产品名称：水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒
产品规格：50T
保存及有效期：请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品模板
产品特点：
1. 一站式，用户不需要单独准备每种成分，包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术，RT 和 PCR 两步在一个试管内完成，不需要中间 转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒包装规格及成分（具体信息详见说明书）：
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒注意事项：
1.所有操作严格按照说明书进行；
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒相关产品：
产品名称：水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒
产品规格：50T
保存及有效期：请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品模板
产品特点：
1. 一站式，用户不需要单独准备每种成分，包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术，RT 和 PCR 两步在一个试管内完成，不需要中间 转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒包装规格及成分（具体信息详见说明书）：
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 |
引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 |
阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） | 50 μL（黄盖） |
| 说明书 |
使用手册 | 1 份 |
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒注意事项：
1.所有操作严格按照说明书进行；
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒相关产品：
| 人疱疹病毒6型PCR检测试剂盒 |
| 人疱疹病毒6型通用PCR检测试剂盒 |
| 人疱疹病毒通用PCR检测试剂盒 |
| 同人疱疹病毒4型PCR检测试剂盒 |
| 人疱疹病毒3型PCR检测试剂盒 |
| 人冠状病毒通用PCR检测试剂盒 |
| 人冠状病毒4PCR检测试剂盒 |
| 人冠状病毒63PCR检测试剂盒 |
| 人冠状病毒PCR检测试剂盒 |
| 人冠状病毒229PCR检测试剂盒 |
| 人博卡病毒PCR检测试剂盒 |
| 猪霍乱病毒即PCR检测试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒
相关实验
为几天。尤其对于低丰度基因的克隆优势更为显著[1]。 我们实验室用在合成cDNA的双链后，在两端连上接头引物，利用已知的接头序列再进行扩增，或者是利用末端转移酶在双链cDNA的3'末端加上一连串的G或者C（或者A/T），再通过补齐粘末端，利用已知的两头序列进行扩增,分别从水稻和小麦中克隆到了TPT[2,3]。但是这些方法不同程度的存在一些问题，比如接头的连接效率非常有限，会导致部分信息的丢失，再加上这些方法需要多次用不同的酶处理有限的样品，需要经过反复的纯化，会损失很多有用的信息，特别是少量样品
【旧贴整理】2006年4月下旬无人应助贴整理，希望大家积极应助！
/post/view?bid=67&id=6008017&sty=1&tpg=28&age=0 【求助】λ噬菌体插入水稻基因PCR检测 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=6060641&sty=1&tpg=20&age=0 【求助】帮帮我可以吗？谁有血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性的示意图！ http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=6062552&sty=1&tpg=20&age=0 【求助】标本
技术资料文献支持
水稻内标准oriazain基因PCR试剂盒
￥1990 - 3490
