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- 国产/进口
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 细胞类型：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 肿瘤类型：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
11
- 英文名：
Human adrenocortical carcinoma ,SW13
- 生长状态：
上皮细胞样，贴壁生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样，贴壁生长
- 免疫类型：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 物种来源：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 相关疾病：
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞
- 组织来源：
肾上腺
- 规格：
1x10^6
细胞详述
该细胞是1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，该细胞有许多球形缝隙连接(BGJ)。
细胞特性：1） 来源：肾上腺
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
SW-13 人肾上腺皮质癌细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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接受审稿人的意见，进行一对一的修改。 12. Revised Manuscript Submitted： 意味着作者已经递交修改稿，现等待期刊检查排版。 13. Accept： 意味着编辑对作者的修改很满意，决定接受稿件。 二、审稿的一般流程 一篇 SCI 学术论文稿件在提交后，首先经过编辑对稿件是否符合所投期刊的定位以及稿件的创新性等进行初步评价。 如果不符合期刊定位或整体评价不高，编辑则会不经过同行评审，直接拒掉。 如果编辑初审认为稿件值得进一步评价，则就会进入同行评审阶段。编辑会随机或根据稿件中
白细胞介素 IL-13 IL 13主要产生细胞：活化T细胞、肥大细胞、B细胞 IL 13氨基酸数目：112 IL 13分子质量(kDa)：17 IL 13受体：1L-13R； CDl32(7c) IL 13主要生物学活性：刺激B细胞增殖和分化，促进IgE转换，抑制单核／巨噬细胞促炎因子产生
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