- ￥890 - 1209
- 联祖
- 血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- LZ-E030852
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联祖
- 库存：
22
- 样本：
IDUA ELISA Kit
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等
- 应用：
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，组织匀浆等
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
产品名称：IDUAαL艾杜糖苷酸酶ELISA试剂盒
英文名称：IDUA ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E030852
包装：液体盒装
货期：现货供应
保存：2-8℃，避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
实验所需自备试验器材：
1. IDUAαL艾杜糖苷酸酶ELISA试剂盒酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组分:
| 名 称 | 规格（48T） | 规格（96T） |
| 预包被酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素标记抗体 | 1支（100×） | 1支（100×） |
| 生物素标记抗体稀释液 | 10ml | 15ml |
| 酶结合物 | 1支（100×） | 1支（100×） |
| 酶结合物稀释液 | 10ml | 15ml |
| TMB显色液A | 3ml | 6ml |
| TMB显色液B | 3ml | 6ml |
| 终止液 | 3ml | 6ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 10ml | 10ml×2 |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
检测程序:
1IDUAαL艾杜糖苷酸酶ELISA试剂盒加样：空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 100ul， 将反应板混匀后置 37℃，60 分钟。
2.弃液：弃去液体，甩干，不用洗涤
3.加抗体：每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul，混匀后置 37℃，60 分钟。
4.洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2 分钟，在滤纸上拍干。
5.加酶结合物：每孔加入酶结合物工作液 100ul，混匀后置 37℃，30 分钟。
6.洗板：同步骤4。
7.加显色液：每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.加终止液：每孔加入 50ul 终止液，混匀，用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
检测程序总结：
1.加样品及标准品，37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体，37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物，37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液，37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液，读数。
| NT-proBNPN端前脑钠素ELISA试剂盒 | 滑膜细胞 1×106 5×106 |
| SAHs腺苷同型半胱氨酸ELISA试剂盒 | RAMSCs 大鼠脂肪间充质干细胞 |
| 大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA检测试剂盒Ratbrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit | NCI-N87 [N87]胃癌细胞 Human |
| 人活性氧(ROS)免疫试剂盒 Human Reactive OXyen Species,ROS ELISA Kit | 大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E |
| 兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA 试剂盒 试剂盒 组装/原装 | HA Others H1N1 型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) |
| 大鼠孕酮受体(PROGR)免疫试剂盒 Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA kit | S100A4 Others Human S100A4 细胞裂解液 (阳性对照) |
| 猪肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)免疫试剂盒 Pig hepatitis A virus cellular receptor 1/KIM1,HAVCR1 ELISA kit | Maritaleamyrionectae 模式菌株 |
| Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒 | 蚀脉镰孢霉 |
| 小鼠0酸化核因子-κB(p-NF-κB)免疫试剂盒 Mouse phosphor-nuclear factor kappa B,p-NF-κB ELISA Kit | 流感嗜血杆菌冻干粉 |
| 英文名称MouseCyclinD3ELISAKit小鼠细胞周期素D3(CyclinD3) | 滑膜细胞 1×106 5×106 |
| 小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)免疫试剂盒 Mouse Calcium ATPase,Ca-ATPase ELISA Kit | 菌种和底层琼脂培养基 |
| CLIAKitforVEGFR-1/Flt1ELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96T | 硫酸银Silver sulfate |
| 山羊促性腺激素释放激素(GH)免疫试剂盒 Goat gonadoopin-releasing hormone,GH ELISA Kit | 三异Triisoamylamine |
| Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRPELISA试剂盒 | 卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(LCAT)重组蛋白Rattus norvegicus (Rat，大鼠) |
| 人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)免疫试剂盒 Human angiotension Ⅱ receptor 1 Aibody,ATⅡR1 Ab ELISA Kit | WRL68人正常肝细胞专用培养基 |
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文献和实验针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
【转帖】一种快速，灵敏的，经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
体系。然后就可以加入下一种dNTP。过程见图1 Pyrosequencing技术的原理： 随着以上过程的循环进行，互补DNA链合成，DNA序列由Pyrogram的信号峰确定。 商品化的Pyrosequncing试剂盒通过以下几点来保证反应的有效进行:底物浓度已最佳化，高质量的三磷酸腺苷双磷酸酶保证了所有的dNTP被降解，包括ATP和dATPαS；dNTP降解速率慢于掺入速率，有利于dNTP充分掺入；ATP合成速率快于ATP水解速率，使的ATP浓度和光产生正比于掺入
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