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- WS1070F
- 国内
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Polygalacturonase (PG)/Pectinase Kit
- CAS号：
WS1070F
- 保质期：
3个月
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
4℃
- 规格：
48T
本试剂盒仅供科研使用
多聚半乳糖醛酸酶（ploygalacturonase，PG）试剂盒说明书
（货号：WS1070F 分光法 48 样）
一、产品简介：
果胶酶是指分解果胶的多种酶，主要包括多聚半乳糖醛酸酶(PG)，果胶裂解酶(PL)，
果胶甲酯酶(PME)和原果胶酶，贮藏过程中起作用的主要是 PG。所以该酶在食品贮藏
保鲜和植物抗病性等领域具有较高的研究价值。
果胶在多聚半乳糖醛酸酶(PG)作用下，能水解产生带有具有还原性醛基的半乳糖醛
酸。与 DNS 试剂反应生成红棕色物质，在 540nm 有特征吸收峰，测定 540nm 处吸光
值变化可计算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
二、试剂盒组成和配制：
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 20mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体 20mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 46mL×1 瓶
4℃保存
标准品
粉剂 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲，则用到该试剂
三、所需仪器和用品：
可见分光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、台式离心机、天平、可调式移液器、
水浴锅、研钵、冰。
四、多聚半乳糖醛酸酶（PG）活性检测：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备：
① 组织样本：
称取约 0.2g 组织（水分充足的样本可取 1g），加入 1mL 经预冷的 95%乙醇冰浴匀
浆，4℃放置 10min；12000rpm，4℃离心 5min；弃上清，留沉淀，向沉淀中加入经预
冷的 80%乙醇混匀，4℃放置 10min；12000rpm，4℃离心 5min；弃上清，留沉淀。再
向沉淀中加入 1mL 经预冷提取液，涡旋混匀，4℃放置 10min；12000rpm，4℃离心
10min；留上清，弃沉淀。上清液置冰上待测。
② 细菌/培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或
细胞加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，
间隔 10s，重复 30 次）；12000rpm，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为 500：1 的比例进行提取。
③ 液体样本：直接检测。若浑浊，离心后取上清检测。
2、上机检测：
① 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 540nm，蒸馏水调零。
② 在 EP 管中依次加入：
试剂名称（
μL）
测定管
对照管
样本
60
60
试剂一
390
试剂二
390
40℃水浴 30min
试剂三
450
450本试剂盒仅供科研使用
2
【注】若△A 在零附近徘徊，可增加样本上样量 V1（如增加至 100μL，则试剂一或二相应
减少），或延长反应时间 T（如增至 1h），则改变后的 V1 和 T 需代入公式重新计算。
五、结果计算：
1、标准曲线：y = 11.547x - 0.0054：x 为标准品质量，mg；y 为△A。
2、按照蛋白浓度计算：
酶活定义：在 40℃，每毫克蛋白每小时分解果胶酸产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG 活性(mg/h/mg prot)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1×Cpr)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷Cpr
3、按照样本质量计算：
酶活定义：在 40℃，每克样本每小时分解果胶酸产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位。
PG 活性(mg/h/g 鲜重)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=2.89×(ΔA+0.0054)÷W
4、按细菌/细胞密度计算：
酶活定义：在 40℃，每 1 万个细菌或细胞每小时分解果胶酸产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶
活力单位。
PG 活性(mg/h/104 cell)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷(V1÷V×W)÷T=0.006×(ΔA+0.0054)
5、按液体体积计算：
酶活定义：在 40℃，每毫升液体每小时分解果胶酸产生 1mg 半乳糖醛酸为一个酶活力单位
PG 活性(mg/h/mL)=[(ΔA+0.0054)÷11.547]÷V1÷T=2.89×(ΔA+0.0054)
V---加入提取液体积，1mL；
V1---反应中样本体积，0.06mL；
W---样本质量，g；
T---反应时间，0.5h；
500---细菌或细胞总数，500 万；
Cpr---样本蛋白浓度，mg/mL；建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
附：标准曲线制作过程：
1 制备标准品母液（10mg /mL）：向标准品 EP 管里面加入 1mL 的蒸馏水（母液需在
两天内用且-20℃保存）。
2 把母液稀释成五个浓度梯度的标准品：0，0.5，0.6，0.7，0.8，1 mg/mL。也可根据
实际样本来调整标准品浓度。
3 依据测定管的加样表操作，根据结果即可制作标准曲线。
沸水浴（95-100℃）5min，冰浴或淋浴冷却后，全部转移于
1mL 玻璃比色皿中，540nm 处测定吸光值 A，△A=A 测定
管-A 对照管（每个测定管设一个对照管）。
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多聚半乳糖醛酸酶(PG)/果胶酶试剂盒
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