可溶性淀粉合成酶(SSS）测试盒

淀粉合成酶 starch synthase

　　以腺苷二磷酸葡萄糖（ ADPG）为葡萄糖的供体，是对葡糖聚合体，通过糖基（ glycosyl）转移而催化α－ 1， 4-糖苷键的延长作用的酶。 EC2． 4． 1． 21。此外， ADPG是通过葡糖 -1-磷酸 ATP→ ADPG＋ ppi的酶反应（葡糖 -1-磷酸腺苷酰转移酶（ EC2． 7． 7． 27）而形成。有与淀粉粒结合的颗粒性和可溶性二种。粳型（直链淀粉 20％，支链淀粉 80％）的玉米和水稻的合成酶是颗粒性的，在糯型种子（支链淀粉 100％）中，几乎全部活性

NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

前言: NusA融合蛋白表达系统于9年前（1999年）由Davis发明，并在2000年由Novagen首先进行商业化设计和开发，特别推荐用于以NusA作为N端标签时提高在大肠杆菌中难溶的重组表达蛋白的可溶性。NusA融合蛋白表达系统面市至今，已经通过一些高通量表达筛选的评估确认其在可溶性改善方面的有效性。关于NusA融合表达蛋白去除或不去除NusA标签，目的蛋白仍然具有活性的报道也有很多。正是由于NusA标签系统的这种特性，使其成为目前在大肠杆菌表达体系中使用最为广泛的三个融合

NusA技术：显著增强各种“难溶蛋白”可溶性

2006)，来自Ensis directus蛏子的精氨酸酶激酶(Compaan 2003)，来自B. thuringiensis的修饰δ-内毒素(Kumar 2005)，人BCMA跨膜受体(Guan 2006)，植物α-双加氧酶1(Liu 2006)，以及来自Plasmodium falciparum的b-ketoacyl-acyl载体蛋白合成酶(Lack 2006)等，反映了各种不同背景的蛋白都显示出了与NusA标签融合后的活性。 NusA标签提高蛋白可溶性的可能机制