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- 国产/进口
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
鸭原代肝间质细胞
- 细胞类型：
鸭原代肝间质细胞
- 肿瘤类型：
鸭原代肝间质细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Duck Embryo Liver Interstitial Cells
- 生长状态：
长梭形，不规则细胞，贴壁培养
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
鸭原代肝间质细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
长梭形，不规则细胞，贴壁培养
- 免疫类型：
鸭原代肝间质细胞
- 物种来源：
鸭原代肝间质细胞
- 相关疾病：
鸭原代肝间质细胞
- 组织来源：
实验动物的正常肝组织
- 规格：
5*10^5
细胞详述
肝脏是人体中最大的腺体，也是最大的实质性脏器。肝间质细胞属于成体干细胞，已有研究发现它可以向骨、软骨、肌腱、脂肪、等分化。成体干细胞的向肌细胞的分化使得很多肌肉退行性、遗传性疾病的治疗多了一种更佳的选择。
细胞特性：1) 组织来源于实验动物的正常肝组织。
2) 细胞鉴定：CD44免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
鸭原代肝间质细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验的结缔组织被膜。精巢内部实质被结缔组织的中隔分为许多睾丸小叶。每个睾丸小叶内含有迂回盘旋的曲细精管。精子即由曲细精管的上皮细胞发育而来。每一曲细精管内有大量不同发育阶段的精细胞。幼稚阶段的靠近基膜，发育愈成熟的愈靠近管腔，依次叫做精原细胞、精母细胞、精子细胞和精子。曲细精管在靠近纵隔的地方汇合成直细精管，进入纵隔交织成睾丸网，再由此发出十余条输出管，穿出白膜后形成附睾头。 曲细精管之间的结缔组织中含有间质细胞，间质细胞能产生雄性激素，能促进附属生殖器官的正常发育和功能，并促进副性征
发生这种情况？答：很可能是培养基里血清浓度偏低，细胞就不易于贴壁。3、大鼠原代肝细胞不贴壁问题。问：用出生小于三天的大鼠做原代肝细胞，用酶消化法分离细胞，在用1640+FBS来培养。做了几次，可细胞就是不贴壁。是什么原因？答：可能原因有如下几条：(1)我们用胰蛋白酶消化，发现贴壁比较困难，因为影响胰蛋白酶消化能力的因素太多，比如浓度、PH、温度、时间等，很难把握好最佳的条件，建议用胶原酶消化，使用浓度为0.2%，过夜消化(10小时左右)。然后过滤接种。(2)细胞接种密度的问题：我们第一次接种时密度
比妥钠的LD50低，为70mg/kg;肾脏疾病发生率低;可作周边视网膜退化模型;对血吸虫的囊尾蚴易感。④肿瘤学性状。自发性肿瘤。各种大鼠自发性肿瘤的发生率，甲状腺癌为22%;单核细胞白血病为24%。乳腺癌雄鼠为23%、雌鼠41%;脑垂体腺瘤雄鼠占24%、雌鼠36%。雄鼠睾丸间质细胞瘤为85%。雌鼠乳腺纤维腺瘤为9%;多发性子宫内膜肿瘤占21%。移植性肿瘤。有肝癌(Dunning氏肝癌、LC-18肝癌、Novikoff肝癌)、乳腺肿瘤(HMC和R-3230乳腺癌、乳腺纤维瘤F-609)、垂体肿瘤(MtT
