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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃±5℃保存,应避免反复冻融(不得超过5次)
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Burkholderia gladioli Detection Kit ( Real-Time PCR Method)
- 库存:
按需
- 供应商:
中创汇科
- 规格:
25T/盒/50T/盒
| 规格: | 25T/盒 | 产品价格: | ¥1300.0-¥1950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50T/盒 | 产品价格: | ¥2500.0-¥3750.0 |
产品名称:唐菖蒲伯克霍尔德氏菌核酸检测试剂盒(探针法)
产品规格:25T/盒、50T/盒
产品货号:ZC-RTPCR-049t
【预期用途】
本试剂盒用于血液、尿液、食品等样本中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌 DNA的定性检测。实验结果仅供科学研究使用,不作为临床诊断依据。
【检验原理】
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对唐菖蒲伯克霍尔德氏菌特异基因设计特异性引物和探针,通过收集PCR扩增产生的荧光信号,确定待测目标是否含唐菖蒲伯克霍尔德氏菌。
【样本要求】
1.样本类型:血液、尿液、食品等样本。
2.按《全国临床检验操作规程》等相关规程、标准采集样本。
3.样本采集后应及时检测,上述样本短期内可保存于-20±5℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,样本运送应采用2~8℃
冰袋运输,严禁反复冻融。
【注意事项】
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和 PCR 扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.工作台及各种实验用品经常用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯进行消毒。
3.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
4.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR 反应管,并应避免在PCR 反应管上进行任何标记。
5.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
6.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
7.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(Burkholderia gladioli),是一种革兰氏阴性短杆菌,广泛分布于自然界中,常见于酵米面制品、变质银耳、长期泡发的黑木耳以及周围环境中。1977年,我国学者在东北酵米面中毒食品的研究中首次发现了这种微生物,且后续研究发现,该菌产生的毒黄素(Toxoflavin,TF)和米酵菌酸(Bongkrekicacid,BA)发病率可高达96%,病死率可高达68%~89%,在个别中毒事件中死亡率甚至达100%,是迄今为止中国发现的发病率和死亡率极高的食源性致病菌,引起了广泛的关注和研究。
形态特征
唐菖蒲伯克霍尔德氏菌在适宜的生长温度26~37℃下,能在多种培养基上展现出独特的菌落形态。在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)、卵黄琼脂、改良马铃薯葡萄糖琼脂(mPDA)以及PCFA琼脂平板上,它的菌落形态各异,具有鲜明的特征。这些特征不仅有助于科研人员进行菌种鉴定,也为食品安全检测提供了重要的参考依据。
产毒特性
唐菖蒲伯克霍尔德氏菌具有特殊的产毒代谢过程,其产生的外毒素主要为米酵菌酸和毒黄素两种脂肪酸类小分子物质。这与大多数细菌产生的多肽或蛋白质类外毒素显著不同。在相同条件下,米酵菌酸的产量远大于毒黄素,且其毒性也更强。米酵菌酸对热稳定,即使经过100℃煮沸和高压烹饪,其毒性也无法被破坏。因此,一旦食品被唐菖蒲伯克霍尔德氏菌污染,就可能引发严重的食物中毒事件。2024年就有多起因米酵菌酸引发的食物中毒被各大媒体报道。
危害与预防
米酵菌酸中毒是一种严重的食品安全问题,中毒后,患者通常会在30分钟左右出现上腹不适、恶心、呕吐、轻微腹泻等症状。严重者可能出现黄疸、呕血(呈咖啡色样物)、意识不清、烦躁不安甚至休克死亡。
大家可能觉得“这么可怕以后都不敢吃米粉、木耳、凉皮、糍粑了”,倒也不必如此恐慌,只要我们做好预防措施,小小的唐菖蒲伯克霍尔德氏菌也是可以被拿捏的:
1. 选择正规销售渠道:购买新鲜的、生产日期近的食品,避免购买过期或来源不明的食品。
2. 注意食品保存与加工:泡发银耳、木耳等食品时,时间不宜过长,泡发后应及时加工食用。
3. 保持食品干燥与通风:干银耳、木耳等食品在储藏期间应保持干燥、通风。发现霉变应立即处理,切勿冲洗或去除霉变部分后继续食用。
4. 增强食品安全意识:了解唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的特性和危害,提高食品安全意识。一旦发现可疑食品或疑似食物中毒症状,应立即就医并报告相关部门。
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文献和实验实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
cocovenenans)是我国学者于 1977 年发现的一种高致死性的食源性致病菌,于 1999 年将其划分为唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(Burkholderia gladioli)的一个病原型。 椰毒假单胞菌是兼性厌氧,广泛分布于自然界,易在食品表面生长。最适合的生长温度为 37℃,最适合的产毒温度为 26℃,pH5-7 范围内生长较好。长时间发酵或浸泡,加上炎热和潮湿的环境,很容易导致椰毒假单胞菌的滋生,产生毒性强大的米酵菌酸。 椰毒假单胞菌是革兰阴性杆菌,于 PCFA 培养基 36℃±1℃培养 24
性引物。在引物探针设计时就需要特别考虑扩增片段不能太长,否则那些降解的RNA片段无法被检测到,导致得到的结果不准确。 QIAGEN 全新发布的TaqMan引物探针 - QuantiFast Probe Assays就特别考虑到了 另外由于FFPE样品中的核酸高度片段化且相互交联,抽提得到的RNA中有较多的基因组DNA片段残留,这些残留的gDNA也会被扩增出来,严重影响了基因表达分析结果的真实性。 QIAGEN 全新发布的探针法检测试剂盒 -QuantiFast Probe RT
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