- ￥2600 - 7500
- 中创汇科
- 中国
- ZC-RTPCR-201
- 2025年11月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃±5℃保存，应避免反复冻融（不得超过5次）
- 保质期：
12个月
- 英文名：
InfluenzaA virus & Influenza B virus Detection Kit (Dual-Channel Real-Time PCR Method)
- 库存：
按需
- 供应商：
中创汇科
- 规格：
25T/盒/50T/盒
| 规格： | 25T/盒 | 产品价格： | ￥2600.0-￥3900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50T/盒 | 产品价格： | ￥5000.0-￥7500.0 |
产品名称：流感病毒(甲、乙型)双重核酸检测试剂盒(探针法)
产品规格：25T/盒、50T/盒
产品货号：ZC-RTPCR-201
【预期用途】
本试剂盒用于多种呼吸道样本（包括鼻咽抽提物、鼻咽拭子、支气管肺泡灌洗液）中甲型、乙型流感病毒RNA进行定性检测。实验结果仅供科学研究使用，不作为临床诊断依据。
【检验原理】
本试剂盒采用实时荧光PCR技术，针对甲型流感病毒M基因和乙型流感病毒NP基因设计特异性引物和探针，通过收集PCR扩增产生的荧光信号，确定待测目标是否含甲型、乙型流感病毒。
【样本要求】
1.样本类型：鼻咽抽提物、鼻咽拭子、支气管肺泡灌洗液等样本。
2.按《全国临床检验操作规程》等相关规程、标准采集样本。
3.样本采集后应及时检测，上述样本短期内可保存于-20±5℃，长期保存可置-70℃，但不能超过6个月，样本运送应采用2~8℃
冰袋运输，严禁反复冻融。
【注意事项】
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和 PCR 扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.工作台及各种实验用品经常用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯进行消毒。
3.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
4.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR 反应管，并应避免在PCR 反应管上进行任何标记。
5.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
6.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
7.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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文献和实验基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及DNA多聚
（一）概述 基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到
血凝现象。而用流感病毒特异性抗体和病毒作用，干扰了病毒和红血球的结合从而抑制了血凝，此为血凝抑制现象。这就是传统流感病毒的鉴定的理论依据。微量HI法实验步骤如下： （一）实验材料 1、分离培养物（标本） 2、标准血清 常规鉴定用， 包括甲1、甲3和乙型流感代表株的至少3种抗体； 3、红血球 0.5%鸡红细胞或.75%豚鼠红细胞 4、受体破坏酶（RDE） 5、PBS或生理盐水 6、96孔微量板 7、可调多通道移液器和单通道移液器及滴头 8、其他水浴箱等 （二）HI试验
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