本试剂盒仅供科研使用
β-葡萄糖苷酶（β-Glucosidase, β-GC）试剂盒说明书
（货号：WS2250F 分光法 24 样）
一、产品简介：
β-葡萄糖苷酶（β-GC，EC 3.2.1.21）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解β-D-葡
萄糖键，与植物细胞生长发育过程中壁的松弛和加固有关，也与植物细胞的识别和一些信号分子的产生有
联系。
β-葡萄糖苷酶（β-GC）可以水解对-硝基*-β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基*酚（PNP），后者在 405nm
有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-葡萄糖苷酶活性。
二、试剂盒的组成和配制：
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
粉剂 mg×1 瓶
4℃保存
临用前加 2.5mL 蒸馏水溶解，4℃保存
试剂二
液体 8mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体32mL×1瓶
4℃保存
标准品
粉剂 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲，则用到该试剂
三、所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、
研钵、冰。
四、β-葡萄糖苷酶（β-GC）的活性测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备：
① 组织样本：取约 0.1g 组织（水分充足的果实样本取 0.5g），加入 1mL 提取液，进行
冰浴匀浆。15000rpm， 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（
g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细
胞，加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，
间隔 10s，重复 30 次）；15000 rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例
进行提取。
③ 液体样本：直接检测。若浑浊，离心后取上清检测。
2、上机检测：
① 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 405nm，蒸馏水调零。
② 在 EP 管中依次加入：
试剂名称（μL）
测定管
对照管
样本
20
20
试剂一
80
蒸馏水
80
试剂二
100
100
迅速混匀，37℃保温 30min
试剂三
600
600本试剂盒仅供科研使用
2
混匀， 全部液体转移至 1mL 玻璃比色皿中，405nm 处测定吸光
值 A，ΔA=A 测定-A 对照（每个测定管需设一个对照管）。
【注】若ΔA 较小，可以增加 37℃保温反应时间（如 1 小时）,或者增加样本上样量（如
增至 60μL，则试剂二相应减少），则改变后的反应时间 T 或加样体积 V1 需重新
代入计算公式计算。
五、结果计算：
1、标准曲线：y = 0.0237x - 0.0206；x 是 PNP 摩尔质量（nmol），y 是△A。
2、按样本蛋白浓度计算：
单位定义：每毫克组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基*酚（PNP）定义为一个酶活性单位。
β-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[ (ΔA+0.0206)÷0.0237]÷(V1×Cpr)÷T= 70.32×(ΔA+0.0206)÷Cpr
3、按样本鲜重计算：
单位定义：每克组织每分钟产生 1nmol 对-硝基*酚（PNP）定义为一个酶活性单位。
β-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)= [(ΔA+0.0206)÷0.0237]÷(W×V1÷V)÷T=70.32×(ΔA+0.0206) ÷W
4、按细菌或细胞密度计算：
单位定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基*酚（PNP）定义为一个酶活性
单位。
β-GC 活性(nmol/min/104cell) = [(ΔA+0.0206)÷0.0237]÷(500×V1÷V)÷T =0.14×(ΔA+0.0206)
5、按液体体积计算：
单位定义：每毫升样本每分钟产生 1nmol 对-硝基*酚（PNP）定义为一个酶活性单位。
β-GC 活性(nmol/min/mL)= [(ΔA+0.0206)÷0.0237]÷V1÷T=70.32×(ΔA+0.0206)
V----加入提取液体积，1mL；
V1----加入反应体系中样本体积，20μL=0.02mL；
W----样本质量，g；
500----细胞或细菌总数，500 万；
T----反应时间，30min；
PNP 对分子质量----139.11；
Cpr----样本蛋白质浓度，mg/mL，建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
附：标准曲线制作过程：
1 制备标准品母液（1mg/mL）：向标准品 EP 管里面加入 1ml 蒸馏水。
2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品：0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5mg/mL。也可根据实际
样本来调整标准品浓度。
3 在 EP 管中依次加入：20μL 标准品+80μL 蒸馏水+100μL 试剂二+600μL 试剂三，混
匀，全部液体转移至 1mL 玻璃比色皿中，于 405nm 下读取吸光值。
4 根据结果制作标准曲线。
文献和实验
