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- 国产/进口
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 细胞类型：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 肿瘤类型：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
15
- 英文名：
/
- 生长状态：
长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 免疫类型：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 物种来源：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 相关疾病：
兔原代脂肪血管基质细胞
- 组织来源：
实验动物的正常脂肪组织
- 规格：
5*10^5
细胞详述
脂肪血管基质组分（stromal vascular fraction，SVF）即脂肪组织去除成熟脂肪细胞后，所获得的具有干细胞特性的基质细胞。
细胞特性：1) 组织来源于实验动物的正常脂肪组织。
2) 细胞鉴定： CD44免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
兔原代脂肪血管基质细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验性克隆。 理解免疫细胞与其他 TME 组分（如肿瘤细胞、CAFs）之间的潜在相互作用（配体-受体对分析）。 鉴定具有不同促瘤功能（如介导免疫抑制、驱动纤维化、促进血管生成、支持肿瘤干细胞）的基质细胞亚群。 解析这些亚群的空间来源（如来自正常成纤维细胞的转化、内皮间质转化、脂肪细胞或周细胞）及其独特的分子特征和信号通路。 揭示基质细胞在介导治疗抵抗（如形成物理或生化屏障）中的关键作用。 整合多组学解析细胞状态与调控网络 单细胞多组学技术（如 CITE-seq, REAP-seq: 同时测转录
混匀一下；15. 离心，50—100g，5min；16. 取出离心管，用力摇晃（将基质细胞与原代脂肪细胞完全分离），再次离心5min；17. 小心吸去上层油脂，油脂层中含有原代脂肪细胞，注意不要破坏位于下方的基质—血管细胞层；18. 加入5—10ml PBSA，重悬沉淀，再次离心5min；19. 洗涤三次，注意不要吸走基质—血管细胞层；20. 最后一次洗涤后，加入8ml ASC培养基重悬沉淀，转移至T25培养瓶中，置于37℃，5%CO2温箱中；21. 待细胞贴壁生长2—4天后换液；22. 换液时
趁年轻，动起来：Nature 报道运动促进骨髓产生免疫细胞，但这种能力随年龄增长而消失
很难想象骨髓其实可算是人体最拥挤的部位，约占人体体重的 4%-6%，其中多种干细胞和祖源细胞并存，其中就包括免疫细胞的祖细胞。 这些细胞都是处在一定的支持环境中，由周围细胞产生特异性的保护性环境，又称为微环境（niche）。 然而，骨髓中组成微环境的基质细胞（stromal cells）与免疫细胞的早期祖源细胞间的相互作用很大程度上仍是未知。 洞悉这种相互作用是通过何种方式协调的，对于人们理解认识免疫祖源细胞的产生至关重要，将为提高人体免疫力，更好地利用免疫系统提供基础。 2021 年 2 月
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