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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
ADPG Pyrophosphatase/Adenosine Diphosphate Glucose Pyrophosphatase Kit
- CAS号:
WS6350F
- 保质期:
3个月
- 供应商:
上海瓦兰生物
- 保存条件:
4℃
- 规格:
48T
本试剂盒仅供科研使用
腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose pyrophosphorylase,
AGP)活性测定试剂盒说明书
(货号:WS6350F 分光法 48 样)
一、产品简介:
ADPG 焦磷酸化酶(AGP,EC 2.7.7.27)是植物淀粉合成过程中起关键性调节作用的酶,
催化 l-磷酸葡萄糖(G-1-P)与三磷酸腺苷(ATP)反应形成淀粉合成的直接前体腺苷二磷酸葡
萄糖(ADPG),在植物中,主要存在于贮藏器官和叶片中。
AGP 催化的逆向反应生成 G1P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖
脱氢酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH,340nm 下测定 NADPH 增加速率,即可
计算 AGP 活性。
二、测试盒组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体60mL×1瓶
4℃保存
试剂一
粉体mg×1支
-20℃保存
临用前甩几下使粉体落入底部,再
加1.1mL蒸馏水溶解,仍-20℃保存。
试剂二
粉体mg×1支
4℃保存
临用前甩几下使粉体落入底部,再
加1.1mL蒸馏水溶解。仍4℃保存。
试剂三
液体32mL×1瓶
4℃保存
试剂四
粉体mg×1支
-20℃保存
临用前甩几下使粉体落入底部,再
加 2.1mL 蒸馏水溶解,仍-20℃保存。
【注】:粉剂量在 mg 级别,使用前用手甩几次或者进行离心,打开直接加入要求的试剂即可。
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1ml 石英比色皿(光径 1cm)、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、
研钵、冰和蒸馏水。
四、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)活性测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:
称取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.2g),加 1mL 提取液,进行冰浴匀浆,
12000rpm,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注意】 若样本颜色较深(如较深颜色的植物叶片),可引起起始值 A1 值较大如超过 1.5,可在样本
制备过程中增加除色素步骤:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 80%乙醇冰浴匀浆,
12000rpm,4℃离心 10min,弃掉色素较深的上清液;以上除色素步骤重复 2 次。最后向离心得到的
沉淀中加入 1mL 提取液,混匀或再次冰浴匀浆,12000rpm,4℃离心 10min,取上清置冰上待测。
② 液体样品:澄清的液体样本直接检测;若浑浊则离心后取上清液检测。
2、上机检测:
① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,设定温度为 30℃,蒸馏水调零。
② 所有试剂解冻至室温(25℃),在 1mL 石英比色皿(光径 1cm)中依次加入:
试剂名称(
μL)
测定管
样本
100
试剂一
20本试剂盒仅供科研使用
2
【注】1. 若ΔA 在零附近徘徊,可延长反应时间 T 至 60min 后或更长读取 A2;或加大样本上样
量 V1(如增至 200μL,则试剂三相应减少,保持总体积不变);或增加样本取样质量
W;则改变后的 T 和 V1 以及 W 需代入计算公式重新计算;
2. 若上升趋势不稳定,可以每隔 10S 读取一次吸光值,选取一段线性上升的时间段来参与
计算,相对应的 A1 和 A2 值也代入计算公式重新计算。
3. 若△A 的值大于 0.4,需缩减反应时间 T(如减至 10min 或更短),或减少样本上样量 V1
(如减至 50μL,则试剂三相应增加,保持总体积不变);则改变后反应时间 T 和 V1 需
代入公式重新计算。
五、结果计算:
1、按样本蛋白蛋白浓度计算:
酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活性单位。
AGP(nmol/min/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr) ÷T=38.6×ΔA÷Cpr
2、按照样本鲜重计算:
酶活定义:每克组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
AGP(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=38.6×ΔA÷W
3、按照液体体积计算:
酶活定义:每毫升液体每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
AGP(nmol/min/mL)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=38.6×ΔA
ε---NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L /mol/cm;
V---加入提取液体积,1mL;
V1---加入样本体积,0.1mL;
V2---反应体系总体积,7.2×10-4 L;
d---比色皿光径,1cm;
T---反应时间,30min;
W---样本质量,g ;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
试剂二
20
试剂三
540
轻轻混匀,30℃孵育 10min。
试剂四
40
轻轻混匀,反应开始,30℃条件下,1min 后在 340nm 处
读取吸光值 A1,30min 后读取 A2,△A=A2-A1。
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