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ADPG焦磷酸化酶/腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶试剂盒

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  • ¥2340
  • wksubio
  • WS6350F
  • 国内
  • 2026年04月03日
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    • 英文名

      ADPG Pyrophosphatase/Adenosine Diphosphate Glucose Pyrophosphatase Kit

    • CAS号

      WS6350F

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      48T

    本试剂盒仅供科研使用
    腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose pyrophosphorylase
    AGP)活性测定试剂盒说明书
    (货号:WS6350F 分光法 48 样)
    一、产品简介:
    ADPG 焦磷酸化酶(AGPEC 2.7.7.27)是植物淀粉合成过程中起关键性调节作用的酶,
    催化 l-磷酸葡萄糖(G-1-P)与三磷酸腺苷(ATP)反应形成淀粉合成的直接前体腺苷二磷酸葡
    萄糖(ADPG),在植物中,主要存在于贮藏器官和叶片中。
    AGP 催化的逆向反应生成 G1P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖
    脱氢酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH340nm 下测定 NADPH 增加速率,即可
    计算 AGP 活性。
    二、测试盒组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体60mL×1
    4℃保存
    试剂一
    粉体mg×1
    -20℃保存
    临用前甩几下使粉体落入底部,再
    1.1mL蒸馏水溶解,仍-20℃保存。
    试剂二
    粉体mg×1
    4℃保存
    临用前甩几下使粉体落入底部,再
    1.1mL蒸馏水溶解。仍4℃保存。
    试剂三
    液体32mL×1
    4℃保存
    试剂四
    粉体mg×1
    -20℃保存
    临用前甩几下使粉体落入底部,再
    2.1mL 蒸馏水溶解,仍-20℃保存。
    【注】:粉剂量在 mg 级别,使用前用手甩几次或者进行离心,打开直接加入要求的试剂即可。
    三、所需的仪器和用品:
    可见分光光度计、1ml 石英比色皿(光径 1cm)、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、
    研钵、冰和蒸馏水。
    四、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    组织样本:
    称取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.2g),加 1mL 提取液,进行冰浴匀浆,
    12000rpm4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
    【注意】 若样本颜色较深(如较深颜色的植物叶片),可引起起始值 A1 值较大如超过 1.5,可在样本
    制备过程中增加除色素步骤:取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.5g),加入 80%乙醇冰浴匀浆,
    12000rpm4离心 10min,弃掉色素较深的上清液;以上除色素步骤重复 2 次。最后向离心得到的
    沉淀中加入 1mL 提取液,混匀或再次冰浴匀浆,12000rpm4离心 10min,取上清置冰上待测。
    液体样品:澄清的液体样本直接检测;若浑浊则离心后取上清液检测。
    2、上机检测
    ① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,设定温度为 30℃,蒸馏水调零。
    ② 所有试剂解冻至室温(25℃),在 1mL 石英比色皿(光径 1cm)中依次加入:
    试剂名称(
    μL
    测定管
    样本
    100
    试剂一
    20本试剂盒仅供科研使用
    2
    【注】1. ΔA 在零附近徘徊,可延长反应时间 T 60min 后或更长读取 A2;或加大样本上样
    V1(如增至 200μL,则试剂三相应减少,保持总体积不变);或增加样本取样质量
    W;则改变后的 T V1 以及 W 需代入计算公式重新计算;
    2. 若上升趋势不稳定,可以每隔 10S 读取一次吸光值,选取一段线性上升的时间段来参与
    计算,相对应的 A1 A2 值也代入计算公式重新计算。
    3. 若△A 的值大于 0.4,需缩减反应时间 T(如减至 10min 或更短),或减少样本上样量 V1
    (如减至 50μL,则试剂三相应增加,保持总体积不变);则改变后反应时间 T V1
    代入公式重新计算。
    五、结果计算:
    1、按样本蛋白蛋白浓度计算:
    酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活性单位。
    AGP(nmol/min/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr) ÷T=38.6×ΔA÷Cpr
    2、按照样本鲜重计算:
    酶活定义:每克组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
    AGP(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=38.6×ΔA÷W
    3、按照液体体积计算:
    酶活定义:每毫升液体每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
    AGP(nmol/min/mL)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=38.6×ΔA
    ε---NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L /mol/cm
    V---加入提取液体积,1mL
    V1---加入样本体积,0.1mL
    V2---反应体系总体积,7.2×10-4 L
    d---比色皿光径,1cm
    T---反应时间,30min
    W---样本质量,g
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
    试剂二
    20
    试剂三
    540
    轻轻混匀,30℃孵育 10min
    试剂四
    40
    轻轻混匀,反应开始,30℃条件下,1min 后在 340nm
    读取吸光值 A130min 后读取 A2,△A=A2-A1

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