万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
番茄黄化卷叶病毒PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增番茄黄化卷叶病毒,与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。
6. 本产品由江蓝纯生物提供,不得用于临床诊断。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 | 番茄黄化卷叶病毒PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 | 番茄黄化卷叶病毒PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样品 DNA。
番茄黄化卷叶病毒PCR试剂盒
使用方法
一、样品 DNA 的制备:
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 番茄黄化卷叶病毒PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系):
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
| 成份 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR阳性对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 番茄黄化卷叶病毒PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品DNA模板 | 各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照(水) | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照(番茄黄化卷叶病毒PCR阳性对照1000倍稀释液) | -- | -- | 18μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR反应(35个循环) |
95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验和预处理 母体的选择:欲脱毒材料的品种典型性;外植体健康程度选择。 无损伤 脱毒区 热致死区 ·香石竹在38~40℃条件下经两个月处理可除去全部病毒。 · 菊花在35~38℃的条件下处理60天可使病毒失活。 · 马铃薯在37℃条件下处理10~20天能除去卷叶病毒。 · 柑橘-速衰病毒、黄化病毒需在40℃/30℃条件下处理7~12周。 鳞皮病毒需要在40℃/30℃条件下处理8周。
为植物病毒病的一种病征症。即在茎梢或叶细胞内有病毒繁殖时,叶绿体发育不良,或叶绿素减少,由此而引起黄化或白化,使病叶或新生叶变成黄-黄绿色,此现象称为失绿。在部分发生这种情况时,就出现mosaic病征,而变成病斑。
,解开了多年来真菌中是否存在DNA病毒的谜团。 核盘菌DNA病毒与普遍危害作物的植物双生病毒具有亲缘关系。据姜道宏介绍,中国农作物由双生病毒引起的病害十分严重,如黄化曲叶病毒病对番茄具有毁灭性危害,发病植株不能正常开花或花蕊脱落,最后罹病植株枯死。从南到北全国15个省市都有发生,仅2009年经济损失达数十亿元。防治该类病毒危害的关键的基础研究双生病毒的起源和进化问题,至今仍然是一个谜团。核盘菌DNA病毒类似于双生病毒进化中较早祖先的结构特点,为双生病毒的起源和进化研究提供了新的科学证据。 姜道宏










