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梨火疫病菌PCR试剂盒

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  • ¥2990
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  • JLC-G9776
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      梨火疫病菌PCR试剂盒

    • 库存

      大量

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 规格

      50次

    梨火疫病菌PCR试剂盒
    产品及特点: 
    梨火疫病(Erwinia amylovora)是梨、苹果及其它蔷薇科植物上的一种毁灭性细菌病害。有该病的国家包括北美、南太平洋地区、欧洲西北部和中部、东欧以及地中海地区的 40 余个国家和地区。目前用于检测梨火疫病菌的方法主要有半选择性培养基分离鉴定、血清学检测、DNA 杂交和 PCR 技术。分子生物学方法是精确揭示遗传关系较为稳定的方法,在植物病原细菌检测和鉴定中应用最多也是最主要的是专化性引物 PCR 技术。本产品是根据 PCR 原理开发检测梨火疫病菌的试剂盒。 
    1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
    2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增梨火疫病菌,与其他病原没有交叉反应。
    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
    5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。
    6. 本产品由江蓝纯生物提供,不得用于临床诊断。
    产品细节图片1
    规格及成分:
    编号 成分 规格
    试剂一 PCR MagicMix 3.0 1 mL(红盖)
    试剂二 超纯水 1 mL(亮黄色)
    试剂三 梨火疫病菌 PCR 引物混合液 100 μL(白盖)
    试剂四 梨火疫病菌 PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) 50 μL(黄盖)
    试剂五 使用手册 1 份
    运输及保存: 
    低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
    自备试剂: 
    样品 DNA。
    梨火疫病菌PCR试剂盒
    使用方法 
    一、样品 DNA 的制备:

    1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
    2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 梨火疫病菌 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
    二、设置 PCR 反应(40μL 体系): 
    3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
    成份 N+2 个样品管 PCR 阴性对照 PCR阳性对照
    PCR Magic Mix 3.0 各 20μL 20μL 20μL
    梨火疫病菌PCR 引物混合液 各2μL 2μL 2μL
    N+2个样品DNA模板 各18μL -- --
    PCR 阴性对照(水) -- 18μL --
    PCR 阳性对照(梨火疫病菌PCR阳性对照1000倍稀释液) -- -- 18μL
    4. 按下表设置 PCR 反应:
    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min
      PCR反应(35个循环) 95℃ 30 sec
      55℃ 30 sec
      72℃ 40 sec
    延伸 72℃ 7 min
    三、电泳检测:
    5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
    产品细节图片2

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