- ￥3990
- 帛科
- BK-P64648
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，引物经过优化，灵敏性高，分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标高度保守区设计，不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应，本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应，既可用于定性，也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
商品属性：
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人疱疹病毒6型染料法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | BK-P64648 |
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
人疱疹病毒6型染料法荧光定量PCR试剂盒【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有 N 个样品，最好设置 N+2 个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液（1×10E4 拷贝/μL）再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取：核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
| 皱纹毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 末端脱氧核糖核酸转移酶ELISA试剂盒 DNTT免费代测试剂 |
| 粪肠球菌核酸检测试剂盒 | 免疫球蛋白A2ELISA试剂盒 IgA2免费代测试剂 |
| 牛疱疹病毒2型PCR检测试剂盒直销 | 肌球蛋白轻链ELISA试剂盒 |
| 弧菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 免疫缺陷伴血小板减少综合征蛋白家族成员2ELISA试剂盒 |
| 猪细胞基因组DNA残留探针法荧光定量PCR试剂盒(不含内参) | 内皮细胞特异分子1ELISA试剂盒 |
| 巴尔通体通用染料法荧光定量PCR试剂盒 | 尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶ELISA试剂盒 |
| 埃希氏菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 偶对蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪圆环病毒通用PCR检测试剂盒 | 皮质素-3ELISA试剂盒 |
| 猪圆环病毒通用PCR检测试剂盒 | 葡萄糖磷酸变位酶ELISA试剂盒 |
| 埃立克体PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | 嵌套蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪细小病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA检测试剂盒 |
| H7 亚型流感病毒核酸检测试剂盒 | 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒 |
| 青霉通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人脱氧尿三磷酸(DUTP) 试剂盒 ELISA |
| 禽流感病毒H5/H7/新城疫病毒(AIV-H5/H7/NDV)核酸检测试剂盒 | 人内皮脂肪酶(EL)ELISA检测试剂盒 |
| 猪痢疾短螺旋体PCR检测试剂盒说明书 | 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP) ELISA Kit |
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文献和实验可分为荧光探针和荧光染料。荧光探针又包括Beacon技术（分子信标技术，以美国人Tagyi为代表）、 TaqMan探针（以美国ABI公司为代表）和FRET技术（以罗氏公司为代表）等；荧光染料包括饱和荧光染料和非饱和荧光染料，非饱和荧光染料的典型代表就是现在最常用的SYBR GreenⅠ；饱和荧光染料有EvaGreen、LC Green等。 嵌合荧光染料法（SYBR GreenⅠ）SYBR Green I是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料，与双链DNA非特异性结合。在游离
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。目前被普遍使用的多种常规PCR方法如各种凝胶电泳PCR法，终点荧光定量法或PCR-ELISA法叫做终点PCR法。实时荧光定量PCR法最大的优点是克服了终点PCR法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现DNA/RNA的精确定量。普通PCR技术发明于1983年，而实时荧光定量PCR技术发明于上世纪九十年代并于1996年生产出了世界上第一台实时荧光定量PCR仪，实时荧光定量PCR技术得以实现的技术要素主要有荧光定量PCR试剂盒和实时荧光定量PCR仪，我国荧光定量PCR试剂盒研发实力强大，生产厂家较多
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