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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
台
| DIL 803 | DIL 803L | |
| 样品长度 | 0 至 50 mm | 0 至 50 mm |
| 样品直径: | 删除/广泛 7 mm 或 10 mm | 删除/广泛 7 mm 或 10 mm |
| 样品支架: | 石英、氧化铝、蓝宝石、石墨、钨 | 石英、氧化铝 |
| 位移变化: | 4 mm | 4 mm |
| 位移分辨率: | 10 nm | 20 nm |
| 温度分辨率: | 0.05 ℃ | 0.1 ℃ |
| α 精度: | 0.03 × 10-6 K-1 | 0.05 × 10-6 K-1 |
| 气氛: | 真空、惰性气体、空气 | 空气 |
| 操作模式: | 水平 | 水平 |
| 温度范围: | -160 ℃ 至 1650℃,根据加热炉类型 | 类型 -160 ℃ 至 1650℃,根据加热炉类型 |
| 接触力: | 0.02 至 1 N,可调 | 0.02 至 1 N,可调 |
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文献和实验(2× 封闭液)(4 oC) 5×Washing Buffer(5× 洗涤液)(4 oC) Equilibration Solution(平衡液)(4 oC) Binding-membrane(结合反应膜)(RT) 3. 结合反应 每次结合反应需1-5μl核蛋白(根据核蛋白浓度而定),根据不同的核提取物浓度加入核提取物用量,用双蒸蒸馏水将终体积调节到15μl (1)结合反应体系: 10X 结合反应液 1.5μl Poly(dI
剂(1% Ignite Hoechst-Roussel Agri-Vet Company, NJ) ( 5 ) 蛋白提取缓冲液:50 mmol/L 磷酸钠缓冲液(pH 7.0 ) ,10 mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸), 0.1% (V/V) Triton X-100,0.1% (m/V ) Sarkosyl,10 mmol/L 疏基乙醇,10 mmol/L PMSF (phenylmethylsulfonyl fluoride)。 ( 6 ) 碱性
2) 待冷却到60摄氏度左右时,加入1 ml甲醛,摇匀(避免产生气泡)。倒入凝胶板上凝固30 min。 2. 取各个RNA样品4 μl,加入6×RNA电泳上样缓冲液2 μl混匀,加入变性胶加样孔中。 3. 120V电压下电泳25 min。用凝胶紫外分析仪观察,照相保存。 4. RNA电泳结果如下图所示。可见28S和18S两条明亮条带,无DNA条带污染。 另外还有一种RNA检测方法:
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