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1、高通量分离 — 在无人值守的情况下,每 24 小时可分析 2400 多个样品
2、分离分辨率 — 可分辨较宽范围的 DNA 和 RNA 片段。300 bp 以下片段的分辨率低至 3 bp,且分子量测定准确度高
3、每个样品运行成本低 — 选择最适合您分析需求的定性或定量凝胶试剂盒。与其他分析仪器相比,运行成本更低
4、减少准备时间 — 采用的是室温下稳定的试剂,无需每日处理阵列,运行设置工作量极少
5、较宽的动态范围 — 大多数试剂盒涵盖接近两个数量级。高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒适用于大多数应用,扩大了检测的总体范围
6、用户友好型软件 — 自动进行数据评分。计算片段分子量和浓度。创建、保存和加载用于标记和弥散条带分析的定制报告和评分参数
7、提供用于 GMP 环境的 IQ/OQ 服务
5300: 5300 片段分析仪系统是一款毛细管电泳仪器,可平行分离 48 或 96 个样品。 该系统旨在提高实验室的效率和工作流程,帮助您自动分析大量样品并专注于结果。5300 片段分析仪系统可对 gDNA、小 RNA、cfDNA、大片段 DNA 和总 RNA 等多种样品进行 DNA QC 和 RNA QC。这些系统可以分离样品类型的多样性使这些仪器成为个性化工作流程的理想工具,包括 NGS 文库 QC 和 CRISPR 工作流程。
1、通过一个简单的稀释步骤和简单仪器设置即可平行分离 48 或 96 个样品
2、可在电泳后批量处理结果并自动生成结果报告,缩短了样品分析时间
3、加载并分离多达 288 个样品,可在无人值守的情况下自动化分析大量样品
4、通过灵活选项轻松适应工作流程的变化,例如通过选择更短或更长的阵列zui大程度提高运行速度或单个样品的分辨率
5、无需每日进行阵列处理以及室温下稳定的试剂,最大限度缩短手动操作时间
6、更改运行顺序以适应您的实验室需要
7、使用 RNA 质量指标 (RQN) 以及基因组 DNA 质量指标 (GQN) 以避免主观质量评估
8、高度准确而精密的分子量测定获得了清晰结果,300 bp 以下片段的分离分辨率高达 3 bp
9、试剂盒提供了涵盖两个数量级的较宽动态范围
通过可靠的弥散条带分析准确计算摩尔浓度、提供用于 GMP 环境的 IQ/OQ 服务
5200: 5200 片段分析仪系统是一台平行毛细管电泳仪,可以提高实验效率,可在 15 分钟内平行分离 12 个样品。 5200 片段分析仪系统可对 gDNA、小 RNA、cfDNA、大片段 DNA 和总 RNA 等多种样品进行 DNA QC 和 RNA QC。这些系统可以分离样品类型的多样性使这些仪器成为个性化工作流程的理想工具,包括 NGS 文库 QC 和 CRISPR 工作流程
1、15 分钟内平行分离 12 个样品
2、有 3 种不同的毛细管阵列长度,可根据所需的速度或分辨率组合进行选择
3、无需进行日常阵列处理以及采用室温下稳定的试剂,可最大限度缩短仪器准备时间
4、结果清晰,300 bp 以下片段的分离分辨率高达 3 bp
5、可在运行当前样品分离时进行新样品批次的加载和编程,从而提高实验效率
6、可以将队列中的样品向上或向下移动,调整运行顺序
7、使用 RNA 质量指标 (RQN) 以及基因组 DNA 质量指标 (GQN) 以避免主观质量评估
8、试剂盒提供了涵盖两个数量级的较宽动态范围
9、通过可靠的弥散条带分析准确计算摩尔浓度
提供用于 GMP 环境的 IQ/OQ 服务
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文献和实验扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
同时,Apaf―1可以激活原形的caspase―9,形成细胞色素C/Apaf―1/caspase―9复合体,即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成,比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9,E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成,对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为,细胞
,代表转基因(transgene)。随后的一个字母(X)表示DNA插入的方式:H代表同源重组,R代表经过逆转录病毒载体感染的插入,N代表非同源插入。 b) 插入片段标示 插入片段标示是由研究者确定的表明插入基因显著特征的符号。通常由放在圆括号内的字符组成:可以是字母(大写或小写),也可由字母与数字组合而成,不用斜体字,上、下标、空格及标点等符号。研究者在确定插入标示时,应注意以下几点: 标示应简短,一般不超过六个字符。 如果插入序列源于已经命名的基因,应尽量在插入标示中使用
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