- ￥2500
- 澳音生物
- SAc0572
- 上海
- 2026年03月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10^6
- 供应商：
澳音生物
- 细胞类型：
永生化人真皮成纤维细胞
- 品系：
纤维细胞
- 组织来源：
皮肤
- 物种来源：
人
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
皮肤
- 运输方式：
复苏发货/干冰运输
- 年限：
无限
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
T25/冻存管
|
细胞详情 | ||
|
细胞名称 |
HDF永生化人真皮成纤维细胞 | |
|
货 号 |
SAc0572 | |
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组织来源 |
人，皮肤 | |
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细胞类型 |
成纤维细胞 | |
|
生长方式 |
贴壁生长 | |
|
描 述 |
该细胞通过慢病毒转染SV40得到的永生化细胞系。 | |
|
培养条件 |
DMEM/F12，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 | |
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换液频率 |
2-3天 | |
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传代周期 |
3-4天 | |
|
传代比例 |
1：3 | |
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冻存液配方 |
90%FBS，10% DMSO | |
|
安全性 |
BSL-2 | |
|
供应限制 |
仅供研究之用。 | |
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验///
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
美少女福音！Science 重磅报道，他们率先实现皮肤无疤痕愈合
增殖的可能。 图片来源：Science 随后，作者也通过标记位于皮肤不同位置的 ENFs，识别出了是位于皮肤深处真皮网状层的 ENFs 被激活产生了 EPFs。 图片来源：Science 在弄清楚 EPFs 的来源后，研究团队探究了是什么导致 ENFs 被激活产生了 EPFs。 由于存在于纤维组织中并负责纤维的改造与产生，成纤维细胞能够感受到纤维组织的力学特性，所以作者认为是受伤后皮肤力学性质的改变，导致了 EPFs 的激活。 通过在不同刚度的模拟组织中培养 ENFs 以及使用抑制剂阻断力学信号
min。6、洗涤：1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次 × 15 分钟，晾干。7、标记性抗体：加入荧光标记抗体，37℃孵育30min。洗涤：1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次 × 15 分钟，晾干。8、封片：封片剂封片。9、镜检：荧光显微镜下观察。六、注意事项1、选材注意时要将皮肤组织上的被毛去除干净，也可以使用还未长出被毛的乳鼠进行试验。2、注意尽量将皮片剪成（3-5）mm ×（10-15）mm大小，如太大则不利于消化，太小则不利于真皮、表皮的物理分离。3、过度消化损伤严重影响成纤维细胞
