- ￥1500
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0922
- 2026年01月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SACC-83
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
SACC-83人涎腺腺样囊性癌细胞 |
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货号 |
ZQ0922 |
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产品介绍 |
SACC-83是一种人涎腺腺样囊性癌细胞系，具有重要的科研价值，可用于研究涎腺腺样囊性癌的生物学特性和探索治疗方案。涎腺腺样囊性癌是一种罕见的恶性肿瘤，占所有涎腺肿瘤的5%左右，其特点是局部侵袭性强、易发生远处转移，且预后较差。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/26岁 |
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组织 |
唾液腺；舌下腺 |
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疾病 |
唾液腺腺样囊性癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约48~72小时 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清(中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0922 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin：X |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
*** |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=2163817
Li S.-L., Li X.-P., Zhang K.-H.
Establishment of human salivary adenoid cystic carcinoma cell line SACC-83 and its biological characteristics.
Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi 25:29-31(1990)
PubMed=18620900; DOI=10.1016/j.oraloncology.2008.04.009
Hu K., Li S.-L., Gan Y.-H., Wang C.-Y., Yu G.-Y.
Epiregulin promotes migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma cell line SACC-83 through activation of ERK and Akt.
Oral Oncol. 45:156-163(2009)
PubMed=21441221; DOI=10.1177/0022034511401407
Dong L., Wang Y.-X., Li S.-L., Yu G.-Y., Gan Y.-H., Li D., Wang C.-Y.
TGF-beta1 promotes migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma.
J. Dent. Res. 90:804-809(2011)
PubMed=23673996; DOI=10.3892/or.2013.2460
Wang L., Wang Y.-X., Bian H., Pu Y.-F., Guo C.-B.
Molecular characteristics of homologous salivary adenoid cystic carcinoma cell lines with different lung metastasis ability.
Oncol. Rep. 30:207-212(2013)
SACC比较难消化，使用37度预热过的0.25%的胰酶一般消化5－8分钟即可，在看到细胞成片脱落后加入10％胎牛血清的培养液终止。 巴氏吸管吹打均匀，计数后传代。消化时一般不用EDTA，老板说对细胞损伤大，而且还要清洗几次，麻烦。只要消化下来，SACC很容易形成单细胞悬液。
布朗运动，这个时候比较难鉴定，但是如果在高倍镜下观察到呈视频中直线运动的虫子，那必定是黑胶虫无疑！ 如果你的细胞有保种过，建议重新复苏，放弃治疗！如果是原代培养的细胞或比较珍贵的情况下，需要抢救怎么办？双抗是没有用的，本人尝试过“环丙沙星+哌拉西林”，亲测可用！另外一位战友也有提到，一并贴在这里http://www.dxy.cn/bbs/topic/25761395?keywords=%E9%BB%91%E8%83%B6%E8%99%AB 以上药物主要参考以下文献 Gray
Nature Medicine 再论多重免疫荧光揭示预测性生物标志物，用于优化免疫治疗临床试验设计
特征和生存率间关系 在 TLS 结构之外，治疗应答者和非应答者之间最显著差异表达的基因是那些编码免疫球蛋白，特别是免疫球蛋白 G（IgG）的基因。多色免疫荧光标记肿瘤内的 CD83、CD1c、CD11c、CD68、HLA-DRA、DAPI 对比应答者和非应答者的 TLS，显示非应答者中幼稚 B 细胞的浸润程度更高。 多重免疫荧光验证抗原呈递细胞肿瘤浸润与 TLS 阳性肉瘤患者的抗 PD-1 反应有关 为了可视化应答者和非应答者之间免疫细胞丰度的差异，研究者开发了三个六色免疫荧光方案，能够
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