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FTC-133人滤泡状甲状腺癌细胞

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  • 中乔新舟已认证
  • 中国
  • ZQ0886
  • 2025年12月12日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      FTC-133

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    FTC-133人滤泡状甲状腺癌细胞

    货号

    ZQ0886

    产品介绍

    FTC-133细胞源自一名42岁患有滤泡状甲状腺癌的男性的淋巴结转移灶,具备侵袭和转移的能力。 该细胞系保留了分化的甲状腺细胞特征,表现出多种形态学和功能特性。
    FTC-133细胞对甲状腺素和局部生长因子具有敏感反应。甲状腺球蛋白在细胞质中可见,保留了甲状腺激素合成功能。EGF受体表达。该细胞还存在p53基因突变,是细胞癌变的重要因素。该细胞系已用于研究人类甲状腺功能和甲状腺癌的发展。

    种属

    性别/年龄

    男/42岁

    组织

    甲状腺(淋巴结转移)

    疾病

    滤泡性甲状腺癌

    细胞类型

    肿瘤细胞 

    形态学

    上皮的

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

    大约48~72小时 

    培养基和添加剂

    RPMI-1640(中乔新舟 货号:ZQ-200)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0886

    生物安全等级

    BSL-2

    STR位点信息

    Amelogenin:X;

    CSF1PO:10,10;

    D12S391:21,22;

    D13S317:11,11;

    D16S539:11,11;

    D18S51:11,11;

    D19S433:12,13;

    D21S11:32.2,32.2;

    D2S1338:20,20;

    D3S1358:15,15;

    D5S818:12,12;

    D6S1043:19,19;

    D7S820:9,10;

    D8S1179:10,10;

    FGA:21,21;

    Penta E:13,13;

    TH01:9.3,9.3;

    TPOX:9,9;

    vWA:15,18;

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

     ***

    基因表达

     ***

    保藏机构

    ECACC 94060901

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    论文标题: Integrated analysis identifies DUSP5 as a novel prognostic indicator for thyroid follicular carcinoma
    DOI: 10.1111/1759-7714.13270
    发表时间: 2019-12-10
    期刊: Thoracic Cancer
    影响因子: 2.524
    货号: ZQ0886
    产品名称: FTC-133 cell line

     

     

     

    PubMed=2247845
    Demeure M.J., Hughes-Fulford M.E., Goretzki P.E., Duh Q.-Y., Clark O.H.
    Actin architecture of cultured human thyroid cancer cells: predictor of differentiation?
    Surgery 108:986-992(1990)

     

    PubMed=1726925
    Gerber H., Peter H.-J., Asmis L., Studer H.
    Thyroid cell lines in research on goitrogenesis.
    Thyroidology 3:115-118(1991)

     

    PubMed=1384245; DOI=10.1007/BF02067383
    Demeure M.J., Damsky C.H., Elfman F., Goretzki P.E., Wong M.G., Clark O.H.
    Invasion by cultured human follicular thyroid cancer correlates with increased beta 1 integrins and production of proteases.
    World J. Surg. 16:770-776(1992)

     

    PubMed=14522906
    Frasca F., Vella V., Aloisi A., Mandarino A., Mazzon E., Vigneri R., Vigneri P.
    p73 tumor-suppressor activity is impaired in human thyroid cancer.
    Cancer Res. 63:5829-5837(2003)

     

    PubMed=17804723; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-4026
    van Staveren W.C.G., Weiss-Solis D.Y., Delys L., Duprez L., Andry G., Franc B., Thomas G., Libert F., Dumont J.E., Detours V., Maenhaut C.
    Human thyroid tumor cell lines derived from different tumor types present a common dedifferentiated phenotype.
    Cancer Res. 67:8113-8120(2007)

     

    PubMed=18713817; DOI=10.1210/jc.2008-1102
    Schweppe R.E., Klopper J.P., Korch C.T., Pugazhenthi U., Benezra M., Knauf J.A., Fagin J.A., Marlow L.A., Copland J.A. III, Smallridge R.C., Haugen B.R.
    Deoxyribonucleic acid profiling analysis of 40 human thyroid cancer cell lines reveals cross-contamination resulting in cell line redundancy and misidentification.
    J. Clin. Endocrinol. Metab. 93:4331-4341(2008)

     

    PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
    Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
    Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
    Nature 463:893-898(2010)

     

    PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
    Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
    A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
    Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

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