- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0396
- 2026年03月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
好
- 规格：
T25
|
产品名称 |
NCI-H295R人肾上腺皮质腺癌细胞 |
|
货号 |
ZQ0396 |
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产品介绍 |
NCI-H295R是从NCI-H295多能肾上腺皮质癌细胞系(ATCC CRL-10296)改编而来的，该细胞系是由加兹达尔及其同事从肾上腺皮质癌中建立的。将原始细胞适应于将群体倍增时间从5天减少到2天的培养基。当原始细胞在悬浮液中生长时，选择适应的细胞以单层生长。该细胞系保留了产生肾上腺雄激素的能力。它能够产生多种类固醇激素，包括醛固酮、皮质醇和C19类固醇；它对血管紧张素ⅱ和钾离子有反应。 |
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种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
女/48岁 |
|
组织 |
肾上腺；皮质 |
|
疾病 |
癌 |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约25 小时 |
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培养基和添加剂 |
DMEM/F12(中乔新舟 货号：ZQ-600)＋1% ITS-G（中乔新舟 货号：CSP082）＋10% FBS（中乔新舟 货号：ZQ0500）＋1% P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0396 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 13 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 9,12 THO1: 9.3 TPOX: 8 vWA: 17,18 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2128 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=15541570; DOI=10.1016/j.mce.2003.12.020
Rainey W.E., Saner K., Schimmer B.P.
Adrenocortical cell lines.
Mol. Cell. Endocrinol. 228:23-38(2004)
PubMed=18000308; DOI=10.1677/JOE-07-0166
Samandari E., Kempna P., Nuoffer J.-M., Hofer G., Mullis P.-E., Fluck C.E.
Human adrenal corticocarcinoma NCI-H295R cells produce more androgens than NCI-H295A cells and differ in 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and 17,20 lyase activities.
J. Endocrinol. 195:459-472(2007)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=21924324; DOI=10.1016/j.mce.2011.08.041
Wang T., Rainey W.E.
Human adrenocortical carcinoma cell lines.
Mol. Cell. Endocrinol. 351:58-65(2012)
PubMed=22266826; DOI=10.1055/s-0031-1298019
Wang T., Rowland J.G., Parmar J., Nesterova M., Seki T., Rainey W.E.
Comparison of aldosterone production among human adrenocortical cell lines.
Horm. Metab. Res. 44:245-250(2012)
PubMed=23951072; DOI=10.1371/journal.pone.0071022
Nishi H., Arai H., Momiyama T.
NCI-H295R, a human adrenal cortex-derived cell line, expresses purinergic receptors linked to Ca(2)(+)-mobilization/influx and cortisol secretion.
PLoS ONE 8:E71022-E71022(2013)
PubMed=29371329; DOI=10.1530/ERC-17-0447
Kiseljak-Vassiliades K., Zhang Y., Bagby S.M., Kar A., Pozdeyev N., Xu M., Gowan K., Sharma V., Raeburn C.D., Albuja-Cruz M.B., Jones K.L., Fishbein L., Schweppe R.E., Somerset H., Pitts T.M., Leong S., Wierman M.E.
Development of new preclinical models to advance adrenocortical carcinoma research.
Endocr. Relat. Cancer 25:437-451(2018)
PubMed=33981288; DOI=10.3389/fendo.2021.669426
Rossini E., Tamburello M., Abate A., Beretta S., Fragni M., Cominelli M., Cosentini D., Hantel C., Bono F., Grisanti S., Poliani P.L., Tiberio G.A.M., Memo M., Sigala S., Berruti A.
Cytotoxic effect of progesterone, tamoxifen and their combination in experimental cell models of human adrenocortical cancer.
Front. Endocrinol. 12:669426.1-669426.13(2021)
PubMed=34572026; DOI=10.3390/cells10092376
Wellman K., Fu R., Baldwin A., Rege J., Murphy E., Rainey W.E., Mukherjee N.
Transcriptomic response dynamics of human primary and immortalized adrenocortical cells to steroidogenic stimuli.
Cells 10:2376.1-2376.15(2021)
PubMed=35563746; DOI=10.3390/cells11091439
Sigala S., Bothou C., Penton D., Abate A., Peitzsch M., Cosentini D., Tiberio G.A.M., Bornstein S.R., Berruti A., Hantel C.
A comprehensive investigation of steroidogenic signaling in classical and new experimental cell models of adrenocortical carcinoma.
Cells 11:1439.1-1439.17(2022)
PubMed=35764904; DOI=10.1007/s12020-022-03112-w
Sigala S., Rossini E., Abate A., Tamburello M., Bornstein S.R., Hantel C.
An update on adrenocortical cell lines of human origin.
Endocrine 77:432-437(2022)
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证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
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