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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse bone marrow hematopoietic stem cells
- 库存:
100
- 供应商:
中乔新舟
- 细胞类型:
详询
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
详询
- 相关疾病:
正常
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 运输方式:
活细胞 常温
- 年限:
液氮长期
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25
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产品名称 |
小鼠骨髓造血干细胞 |
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货号 |
PRI-MOU-00155 |
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产品介绍 |
小鼠骨髓造血干细胞分离自骨髓组织;造血干细胞是血液系统中的成体干细胞 ,是一个异质性的群体 ,具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。它是研究历史最长且最为深入的一类成体干细胞 ,对研究各类干细胞 ,包括肿瘤干细胞 ,具有重要指导意义。造血干细胞以不对称有丝分裂方式进行增殖 ,一个干细胞分裂产生两个子细胞 ,一个分化为造血祖细胞 ,另一个则保持干细胞特征。造血干细胞在不断体外培养产生大量造血祖细胞时 ,保持自己既不增殖也不分化。体外培养微环境合适 ,造血干细胞可持续维持培养60天左右。 |
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组织 |
骨髓组织 |
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形态学 |
圆形 |
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生长方式 |
悬浮 |
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传代特性 |
不建议传代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基;添加物等。 |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-M-155 |
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培养条件 |
95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
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质量检测 |
经CD34 免疫荧光鉴定,纯度达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉


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文献和实验小鼠骨髓单细胞悬液制备流程 颈椎脱臼法处死小鼠,放在75%酒精中浸泡5 min。提前于超净台上准备一个消毒托盘(可用无菌口罩或者用浸满酒精的纱布代替),取出小鼠并铺于消毒托盘上。 在无菌环境下取小鼠的后肢骨。用眼科镊小心捏起小鼠两髋关节之间的腹部皮肤,用眼科剪小心剪开,并分离两下肢的皮肤。将皮肤往下在脚踝处剪断,往上在髋关节处剪断,游离出小鼠的两条后肢。 小心剥离肌肉(肌肉两端的白色坚韧组织为肌腱,可以顺着肌腱分离,肌肉主要靠肌腱与关节相连),分别剪下Femurs(股骨)和Tibias(胫骨
首个人类造血干细胞发育「路线图」发布!Nature 最新研究助力造血干细胞体外培育
导读 造血干细胞(haematopoietic stem cells, HSC)具有无限复制自身并分化成人体内各种血细胞的能力。几十年来,医生们一直在用捐献者骨髓和新生儿脐带内的造血干细胞进行移植,以治疗血液病和免疫系统疾病。然而,由于缺乏匹配的供体,且脐带血中干细胞数量较少,这些治疗也受到了限制。 研究人员试图利用人类多能干细胞在体外诱导生成造血干细胞,从而克服供体的局限性。然而,目前却依然无法实现,部分原因在于现阶段科学家只能将实验室培养的细胞分化成短寿命的造血祖细胞,而不是具有
造血干细胞(haematopoietic stem cells, HSC)具有无限复制自身并分化成人体内各种血细胞的能力。几十年来,医生们一直在用捐献者骨髓和新生儿脐带内的造血干细胞进行移植,以治疗血液病和免疫系统疾病。然而,由于缺乏匹配的供体,且脐带血中干细胞数量较少,这些治疗也受到了限制。 研究人员试图利用人类多能干细胞在体外诱导生成造血干细胞,从而克服供体的局限性。然而,目前却依然无法实现,部分原因在于现阶段科学家只能将实验室培养的细胞分化成短寿命的造血祖细胞,而不是具有自我更新能力
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